【摘要】：2008年10月底，为防止不法分子从药物中提取“麻黄碱类药物”，国家食品药品监督管理局下发了《关于进一步加强含麻黄碱类复方制剂管理的通知》，要求各地进一步加强含麻黄碱类复方制剂的管理。其中，药品零售企业最为关注的一条是“药品零售企业零售含麻黄碱类复方制剂，除执行药品分类管理有关规定外，一次不得超过5个最小包装”。此次感冒药风波很快波及中国。
2008年10月底，为防止不法分子从药物中提取“麻黄碱类药物”（一种从中草药麻黄中提取的生物碱，是一种很有代表性的兴奋剂，也是合成苯丙胺类毒品，也就是冰毒的最主要的原料），国家食品药品监督管理局下发了《关于进一步加强含麻黄碱类复方制剂管理的通知》，要求各地进一步加强含麻黄碱类复方制剂（不包括含麻黄的中成药）的管理。
其中，药品零售企业最为关注的一条是“药品零售企业零售含麻黄碱类复方制剂，除执行药品分类管理有关规定外，一次不得超过5个最小包装”。若干含有此成分的一线西药类感冒药品牌遭遇限购令，陷入信任危机。
在此前后，英国政府下属的药物安全管理局对在英国市场销售的69种感冒药的研究表明，这些感冒药包含的其中15种成分可能引发儿童3种主要副作用：过敏反应、导致幻觉、干扰睡眠，这类感冒药对儿童并不完全安全。英国政府下属的药物安全管理局为此将伪麻黄碱等15种成分含量较高的感冒药剔除出了6岁以下儿童用药目录，并针对0—6岁、6—12岁儿童重新制定了感冒用药目录，并规定这些药只能在药房中出售，须经药师指导后购买。此次感冒药风波很快波及中国。
西药阵营中一系列知名感冒药品牌相继爆出副作用事件，其产品安全性受到质疑，连同更早时期的PPA事件，均使其市场势力大大削弱，在中心城市的销量开始下降，客观上为999感冒灵提升市场份额、谋求行业领导者地位提供了战略机遇期。
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