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吸入途径目标浓度的筛查

时间:2023-07-13 百科知识 版权反馈
【摘要】:本节将基于风险的筛查水平与空气中污染物浓度相比较,以帮助风险评估人员鉴别潜在的污染物。如果污染物浓度高于筛查水平,风险评估人员应收集特定场所信息以决定采取何种补救措施。风险评估人员应咨询本地EPA分局的风险评估人员以指导如何计算合适的饮用水筛查水平。

本节将基于风险的筛查水平与空气中污染物浓度相比较,以帮助风险评估人员鉴别潜在的污染物。筛查水平可以根据场所的污染源的采样分析推算出,如对场所土壤的采样分析。筛查水平并不是用作清除水平,而是作为污染物和暴露途径的初始评价,然后再进行基线风险评估[36]。如果污染物浓度高于筛查水平,风险评估人员应收集特定场所信息以决定采取何种补救措施。空气和其他媒介中筛查水平计算方法如下。

一、空气中目标污染物浓度

使用公式3-6~公式3-12估算ECs和风险,然后分4步计算空气中目标污染物浓度,详见表3-4[37]。如某场所空气样品浓度低于目标污染物浓度,风险评估人员能确定该路径能形成可接受的风险水平;反之,风险评估人员应收集关于污染物水平、场所条件和受试对象特性的场所具体资料,从而进一步评估该吸入途径。

表3-4 关于计算空气中污染物风险筛查水平的推荐程序性文件

1:参考值如RfC推导出危害为基础筛查浓度。如果对于某一化学物来说非线性MOA可行的话,这些值可能用于非癌症效应但也包含癌症。
2:某化学物无吸入毒性值时,应联系STSC以指导如何操作。
3:步骤3公式中筛查水平估算得到的浓度超过了某一化学物吸入蒸气浓度。此时,应计算该温度下纯污染物的蒸气浓度,公式如下:Cmax=S×H×103 L/m3,式中:S:25℃溶解度;H(无单位):25℃时Henry's Law常数。此公式基于已建立关系(实例见Schwartzenbach等.1993),Henry's Law常数估算作为化合物蒸气压和水溶性的比率,该化合物较易溶于水。当使用Henry's Law常数无量纲H时,上述描述的关系也可用于计算已知化学物的饱和溶液的蒸气浓度,前提是气-液相平衡。

二、其他介质中筛查水平

除了计算空气中吸入风险筛查水平外,还应计算土壤、饮用水、土壤气体和地下水的筛查水平。土壤气体和地下水筛查值的使用主要考虑地表污染物蒸发进入室内引起的污染模式。

1.土壤筛查水平

当评估土壤风险时,计算土壤筛查水平以掌握从土壤转移到空气中的吸入污染物暴露水平。土壤筛查水平(SSLs)描述为:从一系列有关的化学物标准公式推导的基于风险的土壤浓度。这些公式结合了EPA化学物毒性资料与土壤未来使用场所,还包括受试对象特性和可能暴露途径(USEPA,2002b)。这些SSLs可能被用以筛查分析和初步补救目标(PRGs)的研制基础。依据《土壤筛查指南》(USEPA,1996)和《超级基金场所中土壤筛查水平研制的补充指南》(USEPA,2002b)推荐的公式,计算出从土壤向空气挥发的气体化学物和颗粒物的SSLs。

2.饮用水筛查水平

溶于饮用水的污染物如具有挥发性,可通过吸入造成危害。计算饮用水筛查水平可用以阐明来自家庭用水所引起的吸入暴露(如淋浴、洗衣服、洗碗)。风险评估人员应咨询本地EPA分局的风险评估人员以指导如何计算合适的饮用水筛查水平。

3.土壤气体或地下水筛查水平

如果土壤气体或地下水中挥发性化学物可能侵入室内空气中(即气体侵入),应计算这些介质中筛查水平。风险评估人员首先应按本章第七节和表3-4的步骤计算空气中基于风险的污染物目标浓度。

对土壤气体筛查水平浓度的计算,先计算假定的筛查水平衰减系数,然后除以目标空气浓度。衰减系数(室内空气比率除以地下污染物浓度)为:由于不同类型物质的衰减原理不相一致,造成地下挥发性污染物进入室内空间衰减系数的不同。

对地下水筛查水平浓度的计算,先计算假定的筛查水平衰减系数,除以目标空气浓度,然后将计算得到的土壤气体浓度转换成相应的地下水浓度,前提是地下水液相与气相平衡。

当存在气体侵入时,风险评估人员应咨询本地EPA分局风险评估人员以指导如何计算恰当的土壤气体和地下水的筛查水平。

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