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三淋巴细胞是胚肝或骨髓始祖细胞在胸腺内微环境作用下发育分化成熟

时间:2023-10-19 百科知识 版权反馈
【摘要】:T淋巴细胞是胚肝或骨髓始祖T细胞在胸腺内微环境作用下发育分化成熟的淋巴细胞,简称T细胞。T细胞表面标志有T细胞分化抗原如CD2/E受体、CD3、CD4、CD8、CD28,T细胞抗原受体,有丝分裂原受体。T细胞表面的TCR大多数由α和β两条肽链组成,称为TCRαβ异二聚体,少数T细胞的TCR由γ、δ肽链组成。T细胞表面TCR与CD3分子结合形成TCR-CD3复合受体分子。根据表面标志和功能可将人类T细胞分为CD4+T细胞和CD8+T细胞。
淋巴细胞_分子医学导论

三、T淋巴细胞

T淋巴细胞是胚肝或骨髓始祖T细胞在胸腺内微环境作用下发育分化成熟的淋巴细胞,简称T细胞。T细胞表面标志有T细胞分化抗原(CD分子)如CD2/E受体(又称淋巴细胞功能相关抗原-2,lymphocyte function associated antigen-2,LFA-2)、CD3、CD4、CD8、CD28,T细胞抗原受体(T cell antigen receptor,TCR),有丝分裂原受体。TCR是T细胞表面能够特异性识别和结合抗原的结构,存在于外周T细胞和某些胸腺细胞表面。T细胞表面的TCR大多数由α和β两条肽链组成,称为TCRαβ异二聚体,少数T细胞的TCR由γ、δ肽链组成。TCR每条多肽链的膜外部分通过链内二硫键折叠形成两个功能区,其中近氨基端为可变区(V区),是与抗原特异性结合的部位,羧基端为恒定区(C区),是抗原受体的构架部分。TCR多肽链的膜内部分由一对疏水跨膜多肽和一对位于胞质内的短小尾肽组成。T细胞表面TCR与CD3分子结合形成TCR-CD3复合受体分子。CD3分子由γ、δ、ε、ζ、η5种链组成。γ、δ、ε与TCRαβ或TCRγδ跨膜区结合形成TCR-CD3复合物;ζ、η组成ζζ同源二聚体或ζη异源二聚体,转导TCR-CD3介导的活化信号。TCR/α、β不能直接结合游离的抗原分子,只能识别、结合经APC加工处理后表达于APC表面的抗原肽-MHC分子复合物。

根据表面标志和功能可将人类T细胞分为CD4+T细胞和CD8+T细胞。前者包括CD4+幼稚T细胞、辅助T细胞-1(Th1)和辅助T细胞-2(Th2),该类T细胞是具有免疫活性的T细胞,被抗原激活后可分泌以IL-2、4、5和IFN-γ为主的细胞因子,并可表达IL-2、4、12等细胞因子受体;后者即细胞毒T细胞(Tc或CTL),是介导细胞免疫的效应T细胞,经抗原致敏后可特异性杀伤携带致敏抗原的靶细胞,如肿瘤细胞和病毒感染的组织细胞等。

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