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男性患病概率高于女性隐性遗传病

时间:2023-10-19 百科知识 版权反馈
【摘要】:一些性状或遗传病的基因位于X染色体上,其性质是显性的,这种遗传方式称为X连锁显性遗传,而这种疾病称为X连锁显性遗传病。目前为止,所知X连锁显性遗传病不足20种。与常染色体显性遗传不同的地方是,女性患者既可将致病基因传给儿子,又可以传给女儿,且概率均等;而男性患者只能将致病基因传给女儿,却不传给儿子。抗维生素D佝偻病可以作为X连锁显性遗传病的一个典型实例。
连锁显性遗传病_生命的基因密码

3.X连锁显性遗传病

一些性状或遗传病的基因位于X染色体上,其性质是显性的,这种遗传方式称为X连锁显性遗传,而这种疾病称为X连锁显性遗传病。目前为止,所知X连锁显性遗传病不足20种。

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X染色体

由于致病基因是显性的,并位于X染色体上,因此不论男性(XAY)和女性(XAXa)只要有一个这种致病基因XA就会发病。与常染色体显性遗传不同的地方是,女性患者既可将致病基因传给儿子,又可以传给女儿,且概率均等;而男性患者只能将致病基因传给女儿,却不传给儿子。由此可见,女性患者多于男性,大约为男性的1倍。另外,从临床上看,女性患者大多数是杂合子,病情一般较男性轻,而男患者病情较重。

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X连锁显性遗传病

抗维生素D佝偻病可以作为X连锁显性遗传病的一个典型实例。VDRR是一种以低磷酸血症导致骨发育障碍为特征的遗传性骨病。患者主要是肾远曲小管对磷的转运机制有某种障碍,正由于此尿排磷酸盐增多,血磷酸盐降低而影响骨质钙化。患者身体矮小,有时伴有佝偻病等各种表现。患者用常规剂量的维生素D治疗看不到效果,故被人们称为抗维生素D佝偻病。从临床观察,女性患者的病情较男性患者轻,多数只有低血磷,佝偻症状不太明显,表现为不完全显性,这可能是女性患者多为杂合子,其中正常X染色体的基因还发挥一定的作用。

男性患者(XHY)与正常女性(XhXh)结婚,所生子女中,儿子全部正常,女儿全部发病;女性患者(XHXh)与正常男性(XhX)结婚,子女中正常的与患者各占1/2。

知识小百科

你知道吗?鸽子会出现隔代遗传,这是为什么呢?

首先我们来看看羽色的遗传现象,以红绛色为例。

⑴绛雄配绛雌可出现绛雌、绛雄、雨点雌;⑵雨点雄配绛雌,可作出绛雄、灰雌、雨点雌;⑶灰雄配红轮雌或绛雌可做出红轮雄、灰雌。⑷绛雄配灰雌会作出绛雄、灰雄、绛雌、雨点雌。此遗传法则鲜少有例外。同时证明异色鸽(尤其是绛雄),还别有交替遗传的特性,又称“性连锁遗传”;其基因遗传方式为交叉形,雄鸽遗传给女儿时不表现,再由女儿传给外孙(雄)在隔代出现。再看看飞翔能力和作种能力的遗传。一只优秀鸽子A,在子代很少有超过新代的,但在孙代则有可能出现超级鸽,甚至超越上代。除非这只A的父母更优秀,则有可能在A鸽子代出现超过A鸽的子女鸽。

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