第二节 免疫球蛋白的生物学活性
一、与相应抗原特异性结合
1.IgV区的氨基酸构型与相应决定簇的立体构型互相吻合。
2.Ig(负电荷)与Ag(正电荷)相互吸引。
3.Ig与Ag相互形成氢键。
二、激活补体
IgG和IgM与相应抗原结合后,可因构型改变而使其CH 2/CH 3功能区内的补体结合点暴露,从而激活补体经典途径。IgA和IgE的凝聚物可激活补体旁路途径(图4-6)。
图4-6 激活补体
三、结合细胞,产生多种生物学效应
1.调理作用:IgG与细菌等颗粒性抗原结合后,可通过其Fc段与巨噬细胞和中性粒细胞表面相应IgG Fc受体结合,促进吞噬细胞对细菌等颗粒抗原的吞噬(图4-7)。
2.抗体依赖细胞介导的细胞毒作用(antibody dependent cell-mediated cytotoxicity,ADCC):IgG与肿瘤或病毒感染的靶细胞结合后,可通过其Fc段与NK细胞、巨噬细胞和中性粒细胞表面相应IgG Fc受体结合,增强NK细胞和触发吞噬细胞对靶细胞的杀伤作用(图4-8)。
图4-7 调理作用
图4-8 NK细胞介导的ADCC作用
3.介导I型超敏反应:IgE为亲细胞抗体,可通过其Fc段与肥大细胞和嗜碱粒细胞表面相应IgE Fc受体结合,而使上述细胞致敏。若相同变应原再次进入机体与致敏靶细胞表面特异性IgE结合,即可使之脱颗粒,释放组胺等生物活性介质,引起I型超敏反应(图4-9)。
图4-9 I型超敏反应示意图
四、通过胎盘被动免疫
IgG是唯一能从母体转移到胎儿体内的Ig,有增强胎儿、新生儿抗感染作用。免疫球蛋白的生物学活性如图4-10所示。
图4-10 免疫球蛋白的生物学活性
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