遗迹化石的分类

遗迹化石的分类

多年来对遗迹化石的分类沿着三个方面进行：

1．遗迹是由各种生物造成的，因此，自然希望遗迹的分类同生物的系统分类吻合。但是既然遗迹化石很少同造迹生物共同保存，并且遗迹化石随着生物的行为习性而容易变化（同物异迹或异物同迹），因此根据遗迹来判断造迹生物的系统分类和彼此的亲缘关系在目前很难作到。当前对于脊椎动物的足迹可以划分到纲一级，对于某些无脊椎动物遗迹也只能划分到门（或纲）。对于已经绝灭的动物和软躯动物的遗迹分类也很难准确。因此目前只能采用遗迹形态特征的人为分类，基本上不考虑它们的系统进化关系。

2．遗迹化石的保存分类。既然遗迹是生物成因的沉积构造，因此有些地质学家希望根据遗迹的保存情况进行分类。保存在岩层表面的遗迹称为外生迹，而埋藏在沉积底层内部的称为内生迹，内生迹发育为三度空间的构造称为全浮雕，遗迹保存在岩层上表面时称为上浮雕，保存在岩层底面的称下浮雕等。这种分类对区别遗迹的野外产生情况非常重要，也是判断沉积环境必不可少的分类，然而却和造迹生物的分类无关。

3．遗迹化石的行为习性分类是目前比较广泛被人们采用的遗迹化石分类。由于遗迹是生物活动的证据，每种遗迹都反映一定的行为习性，因此根据形态特征可以判断相应的生态习性。赛拉赫1953年提出的遗迹化石习性分类目前仍被广泛采用。

停息迹

动物停止运动，栖息隐藏或伺机捕食，在底层沉积物上形成低浅的凹坑，凹坑反映该动物的腹侧印痕，但在化石状态下却容易保存为上覆岩层的底部凸起内模。软体动物、海星、蛇尾、蟹、虾、鱼以及三叶虫均可以造成停息迹，现代浅海透光带许多动物隐避在底层或略被砂所掩埋或利用色泽与底层相似而伪装等均可造成停息迹。有些动物有趋流性，它们的口部或觅食器官向水流排列，所以停息迹可以有一定的排列方向；停息迹大多数为浅海大陆架环境，少数也可以产生在较深水（如海星停息迹）。

居住迹

多为底栖半固着的滤食性动物为保护自己能永久栖居而建造，常为垂直或斜穿沉积物的营穴或钻孔，也可以是U形或分枝的潜穴系统，生物居住构造特征一是坚固不易破坏，常具各种粘结构造或衬里；二是潜穴一定要与海底上的海水沟通，以利于新鲜水流的循环，从而带来食物和新鲜氧气并带走排泄的废物。钻孔则是在坚硬的岩石、木头、贝壳、卵石上形成的。居住在洞穴内的生物大多具有特殊的滤食性觅食构造（如舌形贝用触手，蠕虫和腹足类利用粘膜网，双壳类用水管，海胆用步足等），有些居住构造兼营觅食活动。

觅食迹

由内生以沉积物为食的动物深入沉积物内部，为找寻食物而形成的觅食潜穴。这些动物经常围绕居住地穿过沉积物形成各种生物扰动构造。许多蠕虫类是有效的食泥动物，此外软体动物和部分节肢动物均可形成觅食迹。觅食迹可以是垂直或平行层面的潜穴或通道，也可以是从“J”形或“U”形管开始围绕潜穴剥食周围沉积物。觅食动物可以无选择的大量吞食沉积物，也可以选食较细的颗粒，它们常常把分选的或经过消化的排泄物残余堆在旁边。因此觅食迹的主要特征是在潜穴内部或其通道两旁形成各种回填构造。例如化石中常见的Zoophycos、Daedalus和Chondrites。

牧食迹

由动物沿沉积底层表面或其附近，一面爬行一面啮食海底藻类薄膜或沉积物表层的有机物，形成的非常系统的蛇曲形、放射形等高度对称的花纹构造，大多是由比较活动的环节动物、节肢动物、软体动物及棘皮动物形成，它们形成的蛇曲形、螺旋形觅食花纹排列越紧密表明它们的觅食效率越高。许多牧迹往往是深海浊流沉积物所特有的遗迹化石，如常见于各时代复理石相的Helminthoida、Paleodictyon等。

爬行迹

动物运动形成的各种足迹、移迹、通道。足迹主要是由有脚的较高级的动物（脊椎动物）以四足或两足行走，或节肢动物以附肢爬行运动形成的，那些缺乏发育的运动器官的蠕虫、双壳动物、腹足动物、海胆等可以形成移迹或通道。爬行迹大多形成于潮湿的沉积底层表面之上或水下沉积顶面成凹形印痕，由于容易在形成后被风化或水流破坏，所以往往是迅速埋藏形成的。

除去上述赛拉赫的5种习性分类以外，英国辛普逊1975年曾经补充了一种逃逸迹，是指动物随着当地沉积作用或侵蚀作用的变化，为了逃避不利的环境适应合适的环境而向上或向下作一定距离的移动形成的。