【摘要】：什么病使他致残？是什么疾病导致图卢兹-劳特雷克如此严重的残疾呢？他们把该病命名为致密性骨发育不全，并于1965年提出，图卢兹-劳特雷克的残疾就属于这种疾病，从而引起了人们的极大关注。图卢兹-劳特雷克的残疾与上述致密性骨发育不全的症状真是太吻合了。因而，尽管有一位曾为图卢兹-劳特雷克写传记的艺术史学家弗雷于1995年对此提出质疑，从而引发了一场争论，但人们仍觉得历史资料是支持马罗托和拉米的诊断的。
什么病使他致残_名人基因密码
什么病使他致残？
是什么疾病导致图卢兹-劳特雷克如此严重的残疾呢？一些病理学家曾猜测的疾病有：软骨发育不全、成骨发育不全等。但这些猜测都缺乏有力的证据。
1962年，两名杰出的法国医生马罗托（P．Maroteaux）和拉米（M．Lamy）描述了一种疾病，其特征是颅骨、上颌骨、指（趾）骨畸形，骨硬化伴有骨折倾向。他们把该病命名为致密性骨发育不全，并于1965年提出，图卢兹-劳特雷克的残疾就属于这种疾病，从而引起了人们的极大关注。
致密性骨发育不全一般在5岁前发病，患者生长迟缓、身材矮小，身长很少超过1．5米，头大，前囟门及颅缝常不闭合，额骨和枕骨突出，腭弓高，上颌骨小，上颌窦及下颌骨均发育不全，下颌角消失，加上钩鼻、突眼，以致形成特殊面容，常出现乳齿与恒齿并存的双排现象，末节指（趾）骨短，指甲发育不良，易折断，骨脆，易发生自发性骨折，常见于长骨和下颌骨，骨折次数1—20次不等，X线检查可见全身骨骼密度增加。
图卢兹-劳特雷克的残疾与上述致密性骨发育不全的症状真是太吻合了。因而，尽管有一位曾为图卢兹-劳特雷克写传记的艺术史学家弗雷（J．Frey）于1995年对此提出质疑，从而引发了一场争论，但人们仍觉得历史资料是支持马罗托和拉米的诊断的。
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