第三节 补体受体
补体活化过程中产生多种活性片段，它们通过与相应受体结合而发挥生物学效应。
一、补体Ⅰ型受体（CR1，C3b受体，CD35）
CR1广泛分布于多种免疫细胞表面，血液中约85% CR1表达于红细胞表面。CR1的配体依其亲和力为C3b、C4b、iC3b。
CR1的主要免疫学功能是:①调理作用:细菌或病毒表面的C3b可与吞噬细胞表面CR1结合，发挥调理作用；②调节补体活化:CR1可抑制C3转化酶活性，保护宿主细胞免受补体介导的损伤；③清除免疫复合物:红细胞借助CR1与吸附C3b的免疫复合物结合，将它们转移至肝、脾，由该处的巨噬细胞清除之。
二、补体受体Ⅱ型（CR2，C3b受体，CD21）
CR2表达在B细胞、活化的T细胞、上皮细胞和滤泡树突状细胞（FDC）表面，其配体是iC3b、C3d、C3dg、C3b等。
CR2可与CD19和CD81在B细胞膜表面形成复合物，从而参与B细胞的激活。FDC表面的CR2可参与B细胞记忆的形成。此外，CR2可作为EBV进入B细胞或其他CR2阳性细胞的门户，从而参与某些疾病的发生和发展。
三、补体受体Ⅲ型（CR3，Mac-1，CDHb/CD18）
CR3广泛分布于包括吞噬细胞在内的多种免疫细胞表面，其配体主要是iC3b。CR3可促进吞噬细胞吞噬iC3b包被的微生物颗粒。
四、补体受体Ⅳ型（CR4，p150/95，CD11c/CD18）
CR4高表达于吞噬细胞表面，其配基和组织分布均与CR3相同。
五、C5aR（CD88）和C3aR
C3aR和C5aR广泛表达于肥大细胞、嗜碱粒细胞、中性粒细胞、单核/巨噬细胞、内皮细胞、平滑肌细胞和淋巴细胞表面。C3a和C5a通过与相应受体结合而发挥作用。
六、C1q受体
C1q受体可增强吞噬细胞对C1q调理的免疫复合物和M BL调理的细菌的吞噬作用，还可促进氧自由基产生、增强细胞介导的细胞毒作用等。
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