1.遗传育种学
葡萄SPL9和SPL10基因全长cDNA克隆、亚细胞定位和表达分析
曹雪,王晨,房经贵,杨光,于华平,宋长年
(南京农业大学园艺学院,江苏南京210095)
从“夏黑”葡萄(Vitis vinifera×V. labrusca ‘Summer Black’)中克隆了SBP(Squamosa promoter binding protein)类重要转录因子基因SPL9和SPL10全长cDNA序列,在GenBank的登录号分别是HM018600和HM018601,序列分析表明二者均具备完全保守的核定位信号序列(KKSR)、SBP结构域以及葡萄microRNA156a(Vv-miR156a)的靶序列。进一步构建Vv-SPL9和Vv-SPL10亚细胞定位表达载体,对其是否具有核定位功能进行了研究,并利用半定量、荧光定量RT-PCR研究了这两个基因与Vv-miR156a在葡萄不同组织的表达情况。结果表明:转录因子SPL9和SPL10均定位于细胞核中,而且两个基因在葡萄各个组织中均有表达,但表达量存在差异,两者均在小果中的表达量最高。Vv-miR156a的积累水平与这两个基因在各个组织中的表达呈现一定的消长关系,并且在小果中最为明显。
园艺学报,2011,38(2):240-250.
优质中熟无核葡萄新品种“丽红宝”
陈俊,唐晓萍,马小河,赵旗峰,董志刚
(山西省农业科学院果树研究所,山西太谷030815)
“丽红宝”葡萄是由“瑰宝”与“无核白鸡心”杂交选育而成的中熟无核新品种。果穗圆锥形,单穗质量300g,果粒鸡心形,单粒质量3.9g;果皮紫红色,果肉脆,具玫瑰香味,可溶性固形物含量19.4%,总糖16.6%,总酸0.47%,糖酸比35.5∶1,品质上等,无核。在山西晋中地区8月中下旬成熟。
园艺学报,2011,38(3):595-596.
葡萄生物学研究进入后基因组和系统生物学时代
程宗明1,2,章镇1,张计育1,叶霞2,蔡斌2,陶建敏1
(1南京农业大学园艺学院果树系统生物学中心,江苏南京210095;2美国田纳西大学植物科学系,美国田纳西州诺克斯维尔37996)
目前,人类已经完成了拟南芥、葡萄、杨树、番木瓜、水稻、高粱和玉米等植物的基因组测序工作。果树分子生物学研究也因葡萄和番木瓜的基因组测序完成而步入后基因组学和系统生物学时代。以葡萄为例介绍并综述了葡萄基因组和后基因组学、比较基因组学、转录组学、蛋白质组学、代谢组学方面的研究进展,以及它们之间的关系。提出了葡萄生物学进入后基因组学和系统生物学时代后所面临的挑战及其相应的解决方案,并对中国葡萄后基因组及系统生物学研究提出了建议。
果树学报,2011,28(2):321-329.
葡萄AMT基因家族生物信息学分析
丛郁,杨顺瑛,宋志忠,郝东利,苏彦华
(土壤与农业可持续发展国家重点实验室,中国科学院南京土壤研究所,江苏南京210008)
运用隐马尔柯夫模型,对葡萄的蛋白质数据库进行搜索,共找到12个AMT蛋白同源序列。利用生物信息学方法对葡萄12个AMT基因进行染色体定位,进而预测它们的氨基酸组成成分、理化性质以及二级结构,并分析葡萄与拟南芥、水稻和杨树AMT基因家族之间的联系。基因组定位结果发现12个AMT基因分布在6条染色体上,较拟南芥AMT基因在染色体上的分布更为集中。12个葡萄AMT蛋白序列可分成2个亚族,AMT1亚族有3个成员,其余为AMT2亚族成员。研究中发现不同成员间氨基酸数目、氨基酸序列间的疏水性存在一定的差异;二级结构预测结果显示,12个AMT氨基酸序列以α-螺旋和无规则卷曲为主要组成部分。基因结构分析表明,仅有2个葡萄AMT基因家族成员不含内含子,其余10个AMT基因含有1～4个内含子。对葡萄AMT蛋白的亚细胞定位分析表明:12个VvAMT均定位于膜结构上。对获得的12个葡萄AMT基因进行EST分析,只有5个有对应的EST序列,而仅有2个有相应的电子表达谱。
中国农学通报,2011,(25):193-199.
山葡萄新品种牡山1号的选育
单振富1,赵百丽2,赵普昌3,张丽萍3,徐丽丽2,刘志华3,马旦林2,刘妍2,邢国进2,林明2
(1黑龙江省牡丹江市果树研究所,黑龙江牡丹江157011;2牡丹江市农业技术推广总站,黑龙江牡丹江157011;3牡丹江市果树协会,黑龙江牡丹江157011)
牡山1号是我们1995年从山葡萄自然实生苗中选出的山葡萄新品种。果穗圆锥形,平均穗重195.0g,最大穗重650.0g;平均粒重1.13g,果粒黑色;果肉绿色,果肉与果皮易分离;可溶性固形物含量16.00%,出汁率60.00%;在黑龙江省牡丹江市,葡萄9月上旬成熟;抗葡萄霜霉病、葡萄白腐病、葡萄黑痘病等病害;抗寒性极强,在黑龙江省中部、南部栽培不用埋土防寒。2010年3月通过黑龙江省农作物品种审定委员会审定。
中国果树,2011,(1):3-6.
葡萄砧木新品种——抗砧5号的选育
樊秀彩,郭景南,孙海生,李民,潘兴,刘三军,张颖,姜建福,刘崇怀
(中国农业科学院郑州果树研究所,河南郑州450009)
“抗砧5号”是以“贝达”ד420A”杂交选育而成的葡萄砧木新品种,极耐盐碱,高抗葡萄根瘤蚜,高抗根结线虫,适应性广。与生产上常见品种嫁接亲和性良好,偶有“小脚”现象。对接穗品种“夏黑”、“巨玫瑰”和“红地球”等葡萄品种的主要果实经济性状无明显影响。在郑州地区,4月中旬萌芽,5月上旬开花,7月中旬果实开始着色,8月中旬果实充分成熟,10月下旬叶片开始老化脱落。
果树学报,2011,28(4):735-736.
葡萄砧木新品种“抗砧3号”
樊秀彩,孙海生,李民,张颖,姜建福,刘崇怀
(中国农业科学院郑州果树研究所,河南郑州450009)
“抗砧3号”是以“河岸580”为母本,“SO4”为父本杂交育成的葡萄砧木新品种,耐盐碱,高抗葡萄根瘤蚜和根结线虫,适应性广,产条量高。与生产上常用品种嫁接亲和性良好。与常用砧木“贝达”、“SO4”相比，对“巨峰”、“红地球”、“香悦”、“夏黑”和“郑黑”等接穗品种的主要果实经济性状无明显影响。在郑州地区,4月上旬开始萌芽,5月上旬开花,7月上旬枝条开始老化,11上旬开始落叶,全年生育期约216天。
园艺学报,2011,38(6):1207-1208.
鲜食无核葡萄品种“茉莉香”在松原地区的栽培表现
高迎春,温雪飞
(松原职业技术学院,吉林松原138005)
“茉利香”系欧美杂交种,原产俄罗斯,20世纪80年代由中国农业科学院从日本引入我国。该品种可溶性固形物高达22%,有浓厚的茉莉香味,品质极好。早熟,抗寒、抗病性强。文章介绍了“茉利香”品种的特点及其在松原地区的栽培表现,提出了产量低是其大规模推广的限制因素。
北方园艺,2011,(09):68.
葡萄GA受体基因GID1初探及其在果实GA处理条件下的差异表达
葛晖1,赵晓1,王增1,陈尚武2,马会勤1
(1中国农业大学农学与生物技术学院,北京100193;2中国农业大学食品科学与营养工程学院,北京100083)
文章通过分析在其他植物中已经确认的GA受体基因序列,对葡萄全基因组进行BLAST比对,获得了可能编码葡萄GA受体GID1的7个基因片段序列。经过聚类分析,根据其序列特征,分别设计特异性引物,以无核白鸡心葡萄(Vitis viniferaL.cv. Centennial seedless)不同组织器官为试材提取RNA,反转成cDNA-1链后,进行半定量RT-PCR,结果显示这些基因在成叶、幼叶、花序、新梢顶尖和休眠芽中存在差异表达。以30 mgL-1的GA3在盛花后12天处理无核白鸡心果穗,并于处理后1、3和7天(果实第1次快速生长期),33天(缓慢生长期),49天(果实第2次快速生长期)进行采样,提取果实RNA,半定量RT-PCR结果显示除VvGID1-4和VvGID1-5外,果实中这些推测的GID1推测基因的表达水平在GA处理条件下均有上调或下调表达,推测上述研究结果为葡萄GA受体的全基因克隆与功能验证奠定了基础。
中国农业大学学报,2011,16(2):58-63.
葡萄EST SSR标记的开发及其应用
郭磊1,上官凌飞1,房经贵1,刘崇怀2,于华平1
(1南京农业大学园艺学院,江苏省果树品种改良与种苗繁育工程中心,江苏南京210095;中国农业科学院郑州果树研究所,河南郑州450009)
从NCBI公共数据库中随机下载葡萄表达序列标签(expressed sequence tag,EST)8925条,利用Phrap软件对这些序列进行拼接后形成5642条序列,利用MISA软件共发掘出含有SSR位点的序列336条,共含有367个SSR位点,候选SSR位点出现的频率为6.50%。二核苷酸、三核苷酸、四核苷酸、五核苷酸和六核苷酸重复单元的SSR数目分别为79(21.53%)、83(22.62%)、29(7.9%)、60(16.35%)和116(31.61%)。利用Primer 3.0 Plus软件随机设计50对引物进行PCR扩增,用6%非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分析这些SSR引物的PCR扩增产物多态性。50对引物中有36对引物能在20个葡萄品种中扩增出理想的PCR产物,占总引物的72%。其中,26对引物扩增条带具有多态性。利用16对经过验证的EST-SSR引物对20个葡萄品种亲缘关系的分析获得了理想的研究结果。
南京农业大学学报,2011,34(4):23-30.
葡萄夏芽成花过程中相关基因的cDNA-RAPD分析
郭磊,王晨,曹雪,杨光,慕茜,房经贵
(南京农业大学园艺学院,江苏省果树品种改良与种苗繁育工程中心,江苏南京210095)
首次在果树作物上使用cDNA-RAPD技术,以藤稔葡萄正常成花花芽和摘心处理后成花花芽为材料,分析了摘心处理后与葡萄夏芽成花相关基因的差异表达。通过对10条RAPD引物分析,在基因组和cDNA上共获得153条(差异性条带81条)扩增片段,并进一步将这些片段分为3种类型。摘心处理后的葡萄夏芽在成花过程中部分基因出现了不同程度的差异表达,且差异表达的基因大多数呈现表达增强的趋势。对差异性片段进行选择回收和测序,共获得14条核苷酸片段,其中有13个片段能在GenBank数据库中发现相应的同源序列。说明该技术是一种较好的可用来研究基因差异表达的方法。
华北农学报,2011,26(2):43-48.
葡萄早熟新品种沈农金皇后的选育
郭印山1,郭修武1,李坤1,李成祥1,李轶辉1,许宏艳2
(1沈阳农业大学园艺学院,辽宁沈阳110866;2彰武县平安乡林果站,辽宁彰武 200)
沈农金皇后是我们从87-1自交后代中选育的葡萄新品种。果穗圆锥形,平均单穗重856.5g,最大单穗重1367.0g;果粒椭圆形,平均单粒重7.6g,最大单粒重11.6g,果实金黄色;果皮薄,果肉脆,爽口,有玫瑰香味,风味甜,品质上等;可溶性固形物含量16.60%,可滴定酸含量0.37%,维生素C含量110.10mgkg-1,在辽宁省沈阳市,果实8月下旬成熟,从萌芽到浆果成熟需120天,是早熟品种。2009年12月通过辽宁省农作物品种审定委员会审定。
中国果树,2011,(3):7-9.
葡萄新品种——醉人香的选育
郝燕,李红旭,杨瑞,王鸿,王玉安,高彦仪,王发林
(甘肃省农业科学院林果花卉研究所,甘肃兰州730070)
醉人香是由巨峰和卡氏玫瑰杂交后代中选出的中晚熟优良鲜食葡萄新品种,该杂交组合于1985年进行,1993年开始结果。果粒卵圆形,单穗质量700g,单粒质量9g,最大单粒质量11g,可溶性固形物含量18%以上,酸甜适口。最突出特点是具有浓郁的草莓香和玫瑰香味。在甘肃兰州地区9月上旬成熟。植株生长势强,枝条结果率高,丰产性好。抗病性强,易栽培。
果树学报,2011,28(5):938-939.
中国野生葡萄分布状况与保护空缺分析
姜建福1,魏伟2,樊秀彩1,孙海生1,张颖1,田智硕1,刘崇怀1
(1中国农业科学院郑州果树研究所,中国农业科学院果树生长发育与品质控制重点开放实验室,河南郑州450009;2中国科学院植物研究所,北京100093)
通过查阅植物标本和文献以及实地调查,对我国野生葡萄的分布状况和保护空缺区域进行了分析。结果表明,毛葡萄、葛藟葡萄、山葡萄和蘡薁分布广泛;有24个野生葡萄种、变种或亚种分布较广;庐山葡萄、红叶葡萄、温州葡萄、河口葡萄、龙泉葡萄、毛脉葡萄、深裂山葡萄、武汉葡萄、三出蘡薁、凤庆葡萄、井冈葡萄、陕西葡萄、浙江蘡薁、罗城葡萄、连山葡萄、麦黄葡萄、毛叶武汉葡萄、蒙自葡萄、勐海葡萄、米葡萄、绒毛秋葡萄、乳源葡萄、伏牛山葡萄、裂叶刺葡萄、龙州葡萄、绒毛小果葡萄、沅陵葡萄和文县蘡薁等28个野生葡萄种或变种分布狭窄需要加强保护。江西、湖南和浙江三省野生葡萄资源最为丰富,并呈现出以此为中心向四周辐射的特点;浙江等多数省份存在不同程度的野生葡萄保护空缺,为了最大限度地保护中国野生葡萄资源,应对空缺区域进行填补。
果树学报,2011,28(3):413-417.
葡萄新品种——申华的选育
蒋爱丽,程杰山,李世诚,张朝轩,金佩芳,奚晓军
(上海市农业科学院林木果树研究所,上海市设施园艺技术重点实验室,上海201106)
申华是以京亚为母本,优系86-179为父本,通过有性杂交育成的优质葡萄新品种。该品种经无核化栽培后,平均穗质量463 g,平均粒质量13 g,果皮紫红色,可溶性固形物16%～17.5%,无核率达100%,风味浓郁,上海地区设施促成栽培7月中旬果实成熟。
果树学报,2011,28(5):936-937.
巨峰葡萄系谱的SSR与RAPD分析
冷翔鹏1,刘崇怀2,房经贵1,谭洪花1,上官凌飞1
(1南京农业大学园艺学院,江苏南京210095;2中国农业科学院郑州果树所,河南郑州450009)
利用RAPD和SSR两种标记分别对系谱关系明确的22个巨峰系葡萄品种进行聚类分析,以验证两种标记方法的正确性与可靠性。结果显示,11条RAPD引物和12对SSR引物,分别扩增了82和43个清晰的条带。RAPD与SSR引物扩增的条带中分别有58和31条多态性带,其多态性比率分别为70.7%和72.1%。两种分子标记聚类结果基本一致,并且都能有效地将品种区分开来以及正确反映22个葡萄品种的亲缘关系。研究结果说明RAPD和SSR两种分子标记均适合于巨峰系葡萄的系谱分析和种质遗传多样性研究。
西北植物学报,2011,(08):1560-1566.
山葡萄(双丰)转色期果皮cDNA文库构建和分析
李波1,杨成君1,刘海峰2,李凤1,段长青3,王军1,3
(1东北林业大学林木遗传育种与生物技术教育部重点实验室,黑龙江哈尔滨150040;2延边大学农学院,吉林龙井133400;3中国农业大学食品科学与营养工程学院,北京100083)
为了研究山葡萄不同成熟期基因表达的规律,从而筛选抗病、抗虫和高产的优质基因,以转色期(50%着色)山葡萄果皮为材料,采用Clontech公司的cDNA文库构建试剂盒以pDNR-LIB为载体,采用电穿孔法将重组质粒转化到DH5α中,构建了山葡萄果皮cDNA文库。文库插入片段大小为0.5～2.0 kb,平均约为0.80 kb。随机挑取1009个克隆进行测序,共拼接出710个Unigenes,其中包括97个重叠群(Contigs),613个单拷贝(Singlets)。经BlastX分析共获得已知功能和未知功能基因528个,无序列相似新基因182个。文库中涉及了花色苷合成途径和抗病防御的相关基因,如谷胱甘肽-S-转移酶、锌指蛋白、查尔酮合成酶和花青素3-O-葡萄糖苷转移酶等,可见这些基因在转色期时表达比较活跃。
果树学报,2011,28(4):597-602.
中国葡萄属植物形态学聚类分组研究刘崇怀1,2,冯建灿2,姜建福1
(1中国农业科学院郑州果树研究所,河南郑州450009;2河南农业大学园艺学院,河南郑州450048)
对《中国葡萄志》描述的38个中国葡萄属野生种和1个栽培种,按照《葡萄种质资源描述规范和数据标准》的要求,对18个描述符用代码数量化并进行聚类分析,根据形态特征的相似程度,将我国葡萄属野生种和欧亚种划分为8个组和5个亚组。第1组包含毛葡萄、腺枝葡萄、龙泉葡萄、美丽葡萄和庐山葡萄;第2组包含麦黄葡萄和小叶葡萄;第3组包含5个亚组21个种类,其中亚组1包含山葡萄、陕西葡萄、浙江蘡薁、蘡薁和湖北葡萄,亚组2包含绵毛葡萄和勐海葡萄,亚组3包含小果葡萄、云南葡萄和葛藟葡萄,亚组4包含毛脉葡萄、华东葡萄、武汉葡萄和井冈葡萄,亚组5包含刺葡萄、秋葡萄、桦叶葡萄、网脉葡萄、蒙自葡萄、凤庆葡萄和河口葡萄;第4组仅包含欧洲葡萄;第5组包含温州葡萄、红叶葡萄、复叶葡萄、乳源葡萄和狭叶葡萄;第6组包含东南葡萄、罗城葡萄和闽赣葡萄;第7组仅包含菱叶葡萄;第8组仅包含鸡足葡萄一个种。
植物遗传资源学报,2011,(06):847-852.
葡萄极早熟新品种——夏至红的选育
刘三军,蒯传化,于巧丽,刘崇怀,顾红,陈勇朋
(中国农业科学院郑州果树研究所,河南郑州450009)
葡萄新品种夏至红由绯红(Cardinal)和玫瑰香(Muscat Hamburg)杂交育成。在河南郑州地区露地栽培成熟期为7月1～5日。平均单穗质量750 g。果粒圆形,紫红色。平均单粒质量8.5 g。风味清甜可口,具轻微玫瑰香味,品质极上。可溶性固形物含量为16.0%～17.4%,总糖14.50%,总酸为0.25%～0.28%,糖酸比达到56∶1,维生素C含量达到15.0 mgkg-1,氨基酸含量达到384.6 mgkg-1,单宁含量为304 mgkg-1。早果,丰产性良好,商品性好,适应性强,果实耐贮运性良好。适宜于露地早熟栽培和促成栽培。
果树学报,2011,28(2):367-368.
“莎芭拉”嘉宝果引种表现及栽培技术要点
刘友接1,傅加兴2,林旗华1,李宪庭3,陈吉昌4
(1福建省农业科学院果树研究所,福建福州350013;2福建省仙游县台湾农民创业园管理委员会;3福建省莆田市南阳果树开发有限公司;4福建省仙游县亿松农业开发有限公司)
“莎芭拉”(Sabara)嘉宝果Myrciaria caulif lora(DC.)Berg是桃金娘科(拟香桃木属)果树,俗称树葡萄,为热带亚热带常绿小乔木,原产于巴西。2003年福建省农业科学院果树研究所从台湾农业实验研究所嘉义分所引进,经栽培观察,表现适应性强、优质、丰产、稳产和抗病虫能力强等特点,经济效益高,同时也是很好的盆景素材及庭园绿化树,发展潜力巨大。
中国南方果树,2011,40(4):97-99.
夏黑葡萄引种栽培技术
罗辉
(江西省吉安市园艺场,江西吉安343016)
现吉安市种植的葡萄品种大多以巨峰系中熟品种为主,上市时间集中在8～9月,造成销售价格低,果农效益受损。为解决此问题,需要引进优质早熟品种,要求在7月初就能上市,确保质优价高。我场引种试验表明,夏黑葡萄上市早、风味佳、品质上乘,深受消费者青睐,2010年市场售价10～12元/kg，相比巨峰的648元/kg，夏黑种植效益更好。夏黑葡萄适合作为南方优质早熟鲜食葡萄推广栽培。
中国南方果树,2011,40(5):91-92.
不同葡萄品种的VvmybA1基因型及其特征性DNA片段的序列分析
慕茜1,吴伟民2,房经贵1,孙欣1,上官凌飞1,赵密珍2
(1南京农业大学园艺学院,江苏南京210095;2江苏省农业科学院园艺研究所,江苏南京210014)
对59个葡萄品种的VvmybA1基因型进行了研究,发现在所有果皮为红色或紫黑色的葡萄品种中,除了“黑奇”为VvmybA1c的纯合型外,其他都是VvmybA1a与VvmybA1b或VvmybA1a与VvmybA1c的基因位点的杂合状态。大部分果皮为白色的品种为VvmybA1a纯合型,但有7个果皮呈白色的品种基因位点为VvmybA1a与VvmybA1b或VvmybA1a与VvmybA1c杂合型。相关特征性DNA片段序列分析发现葡萄品种间存在个别碱基的差异。
园艺学报2011,(11):2075-2084.
种子败育型葡萄胚珠中内源多胺含量与胚珠发育及败育的关系
潘学军1,2,李顺雨1,2张文娥2,刘崇怀3
(1贵州省果树工程技术研究中心,贵州贵阳550025;2贵州大学农学院,贵州贵阳5500253中国农业科学院郑州果树研究所,河南郑州450009)
为探明种子败育型葡萄胚珠中内源多胺含量与胚败育的关系,以种子败育型葡萄和有核对照品种自交果实为试材,研究了不同胚胎发育时期胚珠内源多胺含量的变化规律。结果表明,除有核葡萄Spm含量在胚发育过程中始终表现上升趋势外,葡萄胚珠内源PAs、Put和Spd含量均表现为先升后降的变化趋势。种子败育型葡萄的内源PAs、Put和Spd含量明显低于有核品种的,Spm含量在无核葡萄胚发育后期含量明显低于有核品种的。红宝石无核的(Spd＋Spm)/PAs、Spm/PAs表现为下降趋势,火星无核表现为先升后降,而对照的均呈上升趋势。欧亚种葡萄品种的胚珠重量与内源PAs、Spd和Spm极显著正相关,欧美杂种的胚珠重量与Spm显著正相关。胚珠内较低的多胺含量及其胚胎发育过程中多胺含量的大幅度下降是导致种子败育型葡萄胚败育的主要因素。
果树学报,2011,28(5):770-775.
种子败育型无核葡萄胚发育及败育的细胞学研究
潘学军1,2,李顺雨1,2,张文娥2,刘崇怀3
(1贵州省果树工程技术研究中心,贵州贵阳550025;2贵州大学农学院,贵州贵阳550025;3中国农业科学院郑州果树研究所,河南郑州450009)
以种子败育型葡萄火星无核、康能无核为试材,系统研究其胚发育及败育的细胞学进程,分析胚乳败育与胚败育的关系。结果表明,种子败育型无核葡萄与有核葡萄的胚均能发育到球形胚阶段,但不同品种发育到该阶段的时间不同,火星无核在花后28～37 d处于球形胚阶段,康能无核在花后31～40 d,有核葡萄白香蕉的球形胚阶段是花后28～40 d,随后无核葡萄的胚逐渐败育,而有核葡萄的胚历经心形胚和鱼雷形胚阶段,最后发育成熟。种子败育型葡萄胚乳败育均早于胚败育,可能是胚败育的直接原因。火星无核、康能无核胚挽救适宜取材时期分别在花后34 d和花后40 d。
西南农业学报,2011,24(3):1060-1064.
种子败育型葡萄胚珠败育的外观形态学观察
潘学军1,2,李顺雨1,2,张文娥2,刘崇怀3
(1贵州省果树工程技术研究中心,贵州贵阳550025;2 贵州大学农学院,贵州贵阳550025;3中国农业科学院郑州果树研究所,河南郑州450009)
以种子败育型无核葡萄为试材,系统研究了花后不同时期胚珠败育数量、胚珠直观形态特征、胚珠和果实的体积及重量变化。结果表明,由遗传因素主导的火星无核、康能无核胚珠畸形或败育分别始于花后28 d、34 d,其外观形态表现为体积偏小、颜色偏淡、呈不对称性发育;胚珠及果实的外观形态指标与胚珠败育进程关系紧密。花后28～34 d、34～40 d分别是火星无核及康能无核进行胚挽救的适宜取材时期。
贵州农业科学,2011,39 (2):6-9.
“森田尼无核”葡萄胚发育及败育的细胞学特征
潘学军1,2,李顺雨1,2,张文娥2,刘崇怀3
(1贵州省果树工程技术研究中心,贵州贵阳550025;2 贵州大学农学院,贵州贵阳550025;3中国农业科学院郑州果树研究所,河南郑州450009)
以种子败育型葡萄“森田尼无核”为试材,系统研究其胚发育及败育的细胞学进程,分析胚乳败育与胚败育的关系。结果表明:种子败育型葡萄“森田尼无核”与有核葡萄“谢花红”的胚均能发育到球形胚阶段,随后“森田尼无核”的胚逐渐败育,而“谢花红”的胚珠继续发育为成熟种子。“森田尼无核”的胚乳败育早于胚败育,其胚挽救适宜取材时期是花后28 d。
北方园艺,2011,(05):41-43.
贵州喀斯特山区野生葡萄原生境土壤因子分析
潘学军1,2,3,李德燕1,3,张文娥2
(1贵州省果树工程技术研究中心,贵州贵阳550025;2 贵州大学农学院,贵州贵阳550025;3贵州大学喀斯特山地果树资源研究所,贵州贵阳550025)
为研究贵州喀斯特山区野生葡萄资源种类、分布与原生境土壤条件的关系,文章对原产于贵州的8种43份葡萄属野生资源的原生境土壤条件进行了系统分析。结果表明,贵州野生葡萄原产地土壤中性微酸,有机质含量和各类矿物质含量变异幅度(VR)很大,除土壤有效硼含量整体偏低外,土壤中其他必需元素含量较为平衡,适合葡萄生长。土壤pH值、有机质及各类矿物质含量间表现出一定的正负相关关系,表明各测定指标间存在着一定的促进与拮抗关系。聚类分析和主成分分析表明,野生葡萄生境土壤类型归类时微量元素含量的影响较大,土壤类型与野生葡萄种类关系较小。贵州野生葡萄属植物中蕴含着大量对土壤因子需求特异的种质资源,是葡萄品种改良和遗传育种的基础。
云南农业大学学报:自然科学版,2011,26(4):535-542.
葡萄砧木新品种抗砧3号的选育
孙海生,刘崇怀,郭景南,樊秀彩,李民
(中国农业科学院郑州果树研究所,河南郑州450009)
抗砧3号是中国农业科学院郑州果树研究所于1998年以河岸580(Vitis riparia)作母本、SO4(Vitis berlandieri x Vitis riparia)作父本杂交育成的葡萄砧木品种,高抗葡萄根瘤蚜、根结线虫,耐盐碱;与葡萄品种嫁接亲和性好;适应性强,产条量高。
中国果树,2011,(1):6-8.
三倍体葡萄胚挽救技术研究
孙莉,朱慧,李意坚,蒋利春
(江苏省张家港市农业试验站,江苏张家港215616)
采用四倍体葡萄甬优1号为母本,二倍体葡萄魏可、白罗莎、美人指、黄金指为父本,分别进行杂交,以杂交后代三倍体的未败育的种胚为试材,分别研究了培养基种类、接种时间以及激素6-BA、NAA不同浓度对三倍体胚挽救的影响。结果表明:1/2MS培养基中胚萌发率最高,最佳接种时期为花后45～55 d,6-BA 0.4 mgL-1、NAA 0.5～1.0 mgL-1萌发率最高,最高平均萌发率达8.62%。
江苏农业科学,2011,(4):199-200.
葡萄NAC转录因子家族生物信息学分析
孙欣,上官凌飞,房经贵,宋长年,王晨,慕茜
(南京农业大学园艺学院,江苏南京210095)
NAC基因家族是植物所特有的一类重要转录因子,广泛参与植物生长、发育以及器官建成、逆境胁迫应答等反应。目前,基因组信息的挖掘和分析已经成为葡萄功能基因组学研究的重要组成部分。文章利用生物信息学方法对葡萄143条NAC蛋白序列的系统发生和NAC基因组定位进行分析,然后对其氨基酸组成成分、理化性质以及二级和三级结构进行预测和分析,同时还分析了葡萄与拟南芥的NAC基因家族之间的联系。结果显示这143条蛋白序列与拟南芥94个NAC基因蛋白序列一起分成了16个亚族,说明拟南芥与葡萄NAC基因间具有较高的保守性。基因组定位结果发现143条NAC基因分布在17条染色体上。研究还发现不同亚家族间氨基酸数目、氨基酸序列间的疏水性存在一定的差异;而它们的二级结构都主要以随机卷曲为组成部分,且143条氨基酸序列三维结构十分相似。试验结果将为葡萄NAC基因家族的进一步功能分析提供重要研究基础。
基因组学与应用生物学,2011,30(2):229-242.
香悦葡萄在辽宁阜新的表现及栽培技术
王玉萍
(辽宁省阜新市清河门区农村经济局,辽宁阜新 006)
2006年开始引进香悦葡萄在辽宁省阜新市清河门区进行试栽,结果表明,香悦葡萄抗病性强,品质佳,极丰产,综合性状优于巨峰,是值得在当地推广的高产优质葡萄品种。
中国果树,2011,(1):46-47.
20份葡萄种质亲缘关系的SSR分析
温景辉1,申海林2,邹利人2,陈蕾2,刘洪章1
(1吉林农业大学生命科学学院,吉林长春130118;2吉林省农业科学院果树研究所,吉林公主岭136100)
利用SSR标记对20份葡萄材料进行了基因组多态性分析,从245对引物中筛选出19对用于葡萄的SSR扩增。共扩增出144条带,均为多态性条带,多态性百分率为100%。根据SSR扩增结果,利用NTSYSpc2.10e软件进行Jaccard相似性系数分析,20份葡萄材料的遗传相似系数为0.630～0.900,平均遗传相似系数为0.765。通过UPG-MA进行聚类分析,在遗传相似系数0.665处,20份葡萄材料可分为4大类群。第1类包含欧洲葡萄、美洲种群的种间杂种和欧美杂种;第2类包含我国南方野生资源刺葡萄、毛葡萄、复叶葡萄、菱状叶葡萄、蘡薁葡萄和华东葡萄;第3类为山欧杂种;第4类为山葡萄。山葡萄与欧亚种、美洲杂种的亲缘关系较远,欧亚种与美洲种之间亲缘关系较近。
果树学报,2011,28(5):782-786.
山葡萄核心种质初步构建
温景辉1,申海林2,邹利人2,陈蕾2,刘洪章1
(1吉林农业大学生命科学学院,吉林长春130118;2吉林省农业科学院果树研究所,吉林公主岭136100)
采用扩增稳定且谱带清晰的18对SSR引物,对360份山葡萄资源进行遗传多样性分析。用逐级压缩法选择核心种质,比较了样本数不同的5个核心样本群的等位基因数、等位基因频率、有效等位基因数、Nei’s遗传多样性和Shannon’s信息指数等参数,最终选择了79个样本组成的样本群作为核心种质。用DPS软件对初始种质和核心种质群体的有效等位基因数、Nei’s遗传多样性和Shannon’s信息指数分别做t测验,核心种质保留了初始种质21.9%的样品,等位基因数、有效等位基因数、Nei’s遗传多样性、Shannon’s信息指数的保留率分别为94.1%、106.3%、101.9%、102.2%,核心种质能很好地代表初始种质。
东北林业大学学报,2011,39(6):35-37.
山葡萄种质资源SSR遗传多样性分析
温景辉1,申海林2,邹利人2,陈蕾2,刘洪章1
(1吉林农业大学生命科学学院,吉林长春130118;2吉林省农业科学院果树研究所,吉林公主岭136100)
对360份山葡萄种质资源进行了遗传多样性分析研究。从245对引物中筛选出18对用于供试材料的SSR扩增;单条引物扩增条带为4～13条,平均9.44条;扩增产物长度介于150～1000 bp,以200～750 bp的扩增片段居多;18对引物共扩增出170条带,其中多态性条带167条,多态性百分率为98.2%；Shannon’s多样性指数(I)为1.778051。某些品种(系)产生了特有SSR标记带,共5条,占2.95%。
北方园艺,2011,(14):102-104.
不同分组取样方法初步构建山葡萄核心种质的研究
吴子龙1,2,王军1,沈育杰3,路文鹏3
(1东北林业大学林学院,黑龙江哈尔滨150040;2邯郸学院生物科学系邯郸市资源植物重点实验室,河北邯郸056005;3中国农业科学院特产研究所,吉林吉林132109)
根据SSR分析结果的聚类情况,采用3种方法构建124份山葡萄种质资源的核心种质,通过比较基因型数、等位基因、有效等位基因、Shannon多样性指数和基因多样度,证明采用逐步聚类法构建的核心种质代表性较好。在此基础上,考虑到雄花山葡萄的特异性和山葡萄品种在实际生产、科学研究上的重要性,人为补充了未入选的雄花山葡萄和山葡萄品种(共10份资源)。利用该法构建了由41份材料组成的山葡萄资源核心种质(取样比例占总样本的33.1%),其中野生种质资源33份,占核心种质的80.5%;选育品种8份,占核心种质的19.5%;从花型来看,雌花资源27份,占核心种质的65.8%,两性花和雄花资源各7份,各占核心种质的17.1%。山葡萄核心种质的基因型数、等位基因、有效等位基因、Shannon多样性指数和基因多样度的保留率分别为86.7%、97.9%、100.0%、99.0%和99.8%,表明构建的41个山葡萄样本的核心种质能在遗传多样性上很好地代表初始种质。
北方园艺,2011,(07):117-122.
白木纳格葡萄败育型胚珠培养研究
夏培蓓1,伍新宇2,吴玉霞3,朱瑜1,陈新红4,阿尔孜古丽卡斯木1,罗淑萍1
(1新疆农业大学农业生物技术重点实验室,新疆乌鲁木齐830052;2新疆农业科学院园艺作物研究所,新疆乌鲁木齐830091;3新疆农业大学林学与园艺学院,新疆乌鲁木齐830052;4新疆克孜勒苏柯尔克孜自治州农业技术推广中心,新疆阿图什845350)
目的:研究白木纳格葡萄败育型胚珠离体培养的最优方案,为木纳格葡萄胚挽救育种技术的研究奠定基础。方法:以花后不同天数的白木纳格葡萄败育型胚珠为试材,进行离体培养,研究接种时间、基本培养基种类、IBA浓度以及活性炭对胚珠发育率的影响。结果:白木纳格葡萄败育型胚珠取样适宜期为DAF35至DAF40离体培养后,胚珠发育率均可达到50%以上,其中DAF 40 d为最佳取样时间,胚珠发育率可达到61.07%。在IBA 1.5 mgL-1,GA3 0.5 mgL-1,蔗糖60 gL-1,琼脂5 gL-1,活性炭1 gL-1的Nitsch培养基中,白木纳格葡萄败育型胚珠发育率最高。结论:建立了适合白木纳格葡萄败育型胚珠培养体系。
新疆农业科学,2011,48(7):1201-1204.
烟台葡萄产区“Cabernet”系列品系的遗传分析
肖波,屈慧鸽,张萍,张玉香
(鲁东大学生命科学学院,山东烟台264025)
探讨酿酒葡萄“蛇龙珠”等“Cabernet”品系之间的亲缘关系,为筛选优良酿酒葡萄品种提供依据。研究采用RAPD和SSR扩增技术,对6种“Cabernet”进行遗传多样性分析。结果表明6种酿酒葡萄在系统树上划分为2大类群,虽然在遗传上4个“蛇龙珠”品系与“品丽珠”及“赤霞珠”都存在差异,但这4个“蛇龙珠”品系并未形成单独的类群;从系统树中可以初步推断,“蛇龙珠”品系很可能是逐步从“品丽珠”中通过性状筛选而获得的品系;相对独立的“蛇龙珠”品种聚集的现象为优良酿酒葡萄品种的选育提供了一定的依据。
中国农学通报,2011,(02): -127.
葡萄花器官体细胞胚的诱导和植株再生
肖宇,张朝红,支玉玺,徐炎,李志谦,王跃进
(西北农林科技大学园艺学院,农业部西北地区园艺作物生物学与种质创新重点实验室,旱区作物逆境生物学国家重点实验室,西北农林科技大学,陕西杨凌712100)
通过探索感病葡萄体细胞胚发生途径建立再生体系,为葡萄抗病基因转化提供受体材料与理论依据。通过对小孢子显微观察确定最佳取样时期,取雌蕊、雄蕊和小花蕾作为外植体,用2种消毒方法消毒后,对比污染率,接种于4种不同的愈伤诱导培养基中,将诱导出的愈伤全部转移到体胚诱导培养基中,对体胚的不同发育时期进行观察,并比较4种不同培养基对次生胚诱导的效果。将体细胞胚置于成苗培养基中,在强光和弱光2种条件下培养,统计成苗率。结果表明,培养基PIV和培养基MSI有利于愈伤诱导,X6培养基是体细胞胚和次生胚诱导最适合培养基,WPM＋0.15 mgL-1 IBA最适合体细胞胚成苗,暗光培养3 d能提高成苗率。
果树学报,2011,28(5):888-892.
无核葡萄新品种“瑞都无核怡”
徐海英,张国军,闫爱玲,孙磊
(北京市农林科学院林业果树研究所,北京100093)
“瑞都无核怡”葡萄是从“香妃”与“红宝石无核”的杂交后代中选出的优良大粒无核新品种。果穗中等,平均单穗质量459.0 g,平均果粒质量6.2 g,最大11.4 g。果皮紫红―紫色。果肉较脆,可溶性固形物16.2%。无种籽。早果,丰产,盛果期产量22 thm-2以上。栽培容易。在北京9月中下旬成熟。
园艺学报,2011,38(3):593-594.
一种高质量葡萄基因组DNA提取方法
徐美隆1,章雨2,倪细炉3
(1国家经济林木种苗快繁工程技术研究中心,宁夏银川750004;2 Center for Grapevine Biotechnology,William H.Darr School of Agriculture,Missouri State University,Mountain Grove,MO,USA 65711;3 种苗生物工程国家重点实验室,宁夏银川750004)
针对葡萄组织中多酚、多糖类物质含量较高的特点,对比研究了利用植物总DNA提取试剂盒和改良CTAB法提取葡萄总DNA。结果表明:改良的CTAB法能够从不同葡萄品种和不同生长时期的叶片中获得高质量、完整性好的总DNA,其OD260/OD280介于1.7～1.9之间,无降解现象,RNA去除干净,完全适于进行PCR和酶切等研究。
北方园艺,2011,(15):172-174.
葡萄转基因工程育种研究进展
闫爱玲,张国军,孙磊,徐海英
(北京市农林科学院林业果树研究所,北京100093)
综述了葡萄转基因育种主要进展和在转基因过程中影响各步骤的因素,并对葡萄转基因工程育种工作进行了展望。
安徽农业科学,2011,(18):10749-10751,10774.
“爱神玫瑰”葡萄杂交胚胚性愈伤组织诱导与保持的研究
闫爱玲,张国军,孙磊,徐海英
(北京市农林科学院林业果树研究所,北京100093)
以无核葡萄“爱神玫瑰”的杂交胚为试材,通过试验筛选出了胚性愈伤诱导基本培养基:NN69;胚性愈伤组织诱导培养基:NN69＋TDZ 0.05 mgL-1＋2,4-D 0.5 mgL-1;胚性愈伤组织长期保持与增殖培养基:NN69＋6-BA 0.2 mgL-1＋2,4-D 0.1 mgL-1和NN69＋2,4-D 0.2 mgL-1＋TDZ 0.1 mgL-1为“爱神玫瑰”较适宜的培养基。
北方园艺,2011(15):154-156.
葡萄花发育基因的亚细胞定位和表达分析
杨光1,曹雪1,房经贵1,黄振喜2,陶建敏1,王晨1
(1南京农业大学园艺学院,江苏省果树品种改良与种苗繁育工程中心,江苏南京210095;2山东德州学院农学系,山东德州253023)
目的：分离和克隆葡萄品种“香悦”Vitis vinifera
AGAMOUS(VvAG)、Vitis viniferaAPETALA 3(VvAP3)、Vitis viniferaFLOWERING LOCUS C(VvFLC)、Vitis viniferaFRUITFUL(VvFUL)、Vitis vinifera FLOWERING LOCUS T(VvFT)、Vitis vinifera APETALA2(VvAP2)和Vitis viniferaSUPPRESSOR OF OVER EXPRESSION OF CO 1(VvSOC1)7个重要花发育相关基因的ORF序列,并对其进行亚细胞定位与表达分析。方法:采用特异引物RT-PCR方法克隆基因,并用半定量PCR法研究各基因在不同组织的表达,构建亚细胞定位载体,基因枪转化洋葱表皮细胞,25℃暗培养24h后激光共聚焦显微镜下观察。结果:对上述基因在葡萄不同组织器官中的表达水平进行分析发现,它们的表达不存在组织器官的特异性,但有表达强弱差异。其中,VvFT、VvFUL、VvAP3在葡萄幼果中表达量最高,VvAG与VvAP2在花中表达量最高,而VvSOC1与VvFLC在幼叶中表现出最高的表达水平。VvSOC1、VvFT、VvFLC和VvAP2与GFP融合蛋白仅在核内产生绿色荧光,表现出转录因子的典型特点;而VvAG、VvFUL和VvAP3与GFP融合蛋白在细胞质膜和细胞核上均产生绿色荧光信号。结论:这7个基因与葡萄的花与果实以及营养器官的发育都存在相关性,7个葡萄花发育相关的转录因子都呈现出细胞核内作用的特点,但VvAG、VvFUL和VvAP3也表现出在细胞膜区域定位的现象。
中国农业科学,2011,44 (3):641-650.
“藤稔”葡萄VvGAI基因的克隆、亚细胞定位及时空表达分析
杨光1,2,曹雪1,房经贵1,宋长年1,王晨1,王西成1
(1南京农业大学园艺学院,江苏南京210095;2黑龙江省农业科学院浆果研究所,黑龙江绥棱152204)
以“藤稔”葡萄(Vitis vinifera×V.labrusca“Fujiminori”)的茎、叶、花和果为试材,采用RT-PCR结合RACE技术,克隆获得1个推测为葡萄赤霉素响应因子VvGAI基因的cDNA序列,全长2295bp,其编码590个氨基酸。该基因在GenBank基因数据库的登录号为HQ834311。序列分析表明:VvGAI与杨树、拟南芥、水稻的同源基因的氨基酸序列相似性分别为68.56%、62.79%和54.16%。半定量与定量PCR结果都表明,VvGAI在葡萄茎尖、叶、花和果等营养与生殖器官中均有表达,但在茎尖中的表达最高,是一个与快速生长和分裂关系密切的基因。50 mgL-1赤霉素处理后,各阶段果实中VvGAI表达量趋势与对照基本一致,但水平低于对照,其中幼果中表达量最高。洋葱表皮细胞的瞬时表达显示,VvGAI蛋白定位于细胞核。
园艺学报,2011,(10):1883-1892.
葡萄新品种“紫提988”
袁永强1,袁碧恒2,徐志达1,段兴民3,定明谦4,王伟4
(1礼泉县鲜食葡萄专业合作社,陕西礼泉713200;2咸阳恒艺果业科技有限公司,陕西咸阳712000;3咸阳秦都区园艺站,陕西咸阳712000;4甘肃省庆阳市林业学校,甘肃庆阳745000)
“紫提988”为“红地球”葡萄的枝变品种。果穗平均质量1000g,最大3540g。果粒椭圆形,紫红色,果粉厚,单粒平均质量14g,最大26g,大小均匀,含可溶性固形物13.9%,最高可达20%。果实生育期100d左右。果实耐贮运,宜鲜食。抗性和适应性强。
园艺学报,2011,38(9):1817-1818.
京秀葡萄四倍体诱变研究
张丙秀,李璐,杨国慧,高庆玉
(东北农业大学园艺学院,黑龙江哈尔滨150030)
四倍体葡萄深受市场的欢迎,但目前葡萄四倍体品种数量较少,遗传背景狭窄。因此,四倍体诱导研究对于葡萄育种和生产都具有重要意义。试验以秋水仙素为诱变剂,采用浸泡单芽茎段法和混合培养法对京秀葡萄进行组培诱导,以探索秋水仙素浓度以及不同处理方法对变异的影响,并利用流式细胞分析仪对诱变效果进行分析。结果表明,对于浸泡单芽茎段法,浓度的影响强于处理时间,最佳诱导浓度及时间为0.3%处理24 h;而对于混培法,处理时间的影响却强于浓度,最佳诱导浓度及时间为2000 mgL-1处理30 d。
东北农业大学学报,2011,42(7):91-97.
葡萄目标起始密码子多态性反应体系的优化
张君玉1,郭大龙1,龚莹1,刘崇怀2,李猛1,张国海1
(1河南科技大学林学院,河南洛阳471003;2中国农业科学院郑州果树研究所,河南郑州450009)
SCoT标记是一种新型目的基因分子标记方法,采用L16(45)正交试验和单因素试验2种方法优化了葡萄SCoT-PCR反应体系,结果表明正交试验中关键影响因子为dNTPs浓度,单因素试验中为dNTPs 和Mg2＋浓度。综合2种方法,优化的葡萄SCoT-PCR反应体系为:Mg2＋2.0 mmolL-1、dNTPs 0.3 mmolL-1、Taq酶1.0 U、引物0.3 μmolL-1、DNA模板30 ng,总体积20 μL。扩增程序为:94 ℃预变性5 min，94℃变性1 min,54 ℃退火1 min,72 ℃复性2 min,34个循环;最后72℃延伸8 min。该反应体系在20个葡萄品种的验证中表现出良好的稳定性和可重复性,该反应体系的建立为葡萄种质遗传多样性评价、基因组分析、指纹图谱构建、分子标记辅助选择育种等研究提供了新的技术手段。
果树学报,2011,28(2):209-214.
无核葡萄SRAP-PCR反应体系的建立和优化
张旭彤,张朝红,肖宇,王跃进
(1西北农林科技大学园艺学院,农业部西北园艺植物种质资源利用重点开放实验室,旱区作物逆境生物学国家重点实验室西北农林科技大学,陕西杨凌712100)
以大粒无核葡萄“皇家秋天”的基因组DNA
为模板,对无核葡萄SRAP-PCR反应体系的主要成
分及反应退火温度进行优化。获得的最优
SRAP-PCR反应程序为94℃预变性5 min,94 ℃变
性1 min,38 ℃复性1 min,72 ℃延伸1 min,5个循
环;94℃变性1 min,56℃复性1 min,72℃延伸
1 min,35个循环;72℃终延伸10 min。25 µL体系中,
模板DNA40ng,Mg2+1.5mmolL-1,dNTPs0.2 mmolL-1,
引物0.2 μmolL-1,TaqDNA聚合酶0.6 U。实验结果
表明,优化后的SRAP-PCR反应体系扩增多态性高,
带型清晰,稳定性好。
中国农学通报,2011,27(16):227-232.
香悦葡萄在四川两类不同生态型区的引种表现
张雅新,吕秀兰,陈洪强,王婷,吴世磊,吴小华
(四川农业大学,四川雅安625014)
对香悦葡萄在四川两类不同生态型区的物候期、植物学、生物学特性、抗病性、产量、品质和农药残留进行了系统的调查。结果表明:同一地点香悦葡萄成熟期比巨峰提前10 d左右;枝梢生长健旺;结果枝平均花序数茂县高达2.0个;在两类生态型区均表现为中等抗性类型;667 m2产量、平均穗重、可食率与巨峰差异极显著;两类生态型区果形、果色、整齐度无显著性差异;可溶性固形物、糖、酸、VC在郫县与茂县两地差异不显著,与龙泉差异极显著;农药残留经农业部食品质量监督检测为合格的安全食品。
北方园艺,2011,(3):8-11.
ISSR标记在中国野生葡萄分类中的应用
张永辉,刘崇怀,樊秀彩,张颖,孙海生,彭斌,姜建福
(中国农业科学院郑州果树研究所,河南郑州450009)
利用ISSR标记对包含16个中国葡萄野生种及其近缘植物的81份材料进行分类研究,从100条引物中筛选出13条带型清晰、重复性高、多态性好的引物用于ISSR扩增,共扩增出分子量在300～2000 bp的185条带,其中多态性条带175条,多态百分率为94.6%。根据ISSR扩增结果,利用NTSYSpc2.10e软件进行相似性系数分析,81份葡萄种质的遗传相似性系数为0.57～0.99。通过UPGMA进行聚类分析,在遗传相似系数为0.83处,79份真葡萄亚属材料聚成22类,聚类结果与传统的分类结果基本一致。同时,根据ISSR聚类结果,将供试材料毛葡萄1099确定为桑叶葡萄,对燕山葡萄0947是否为燕山葡萄提出质疑,并检测出供试的变叶葡萄材料不是一个纯种,而是存在种间的过渡类型。
果树学报,2011,28(3):406-412.
葡萄早熟新品种光辉的选育
赵常青1,蔡之博1,吕冬梅2
(1沈阳市林业果树科学研究所,辽宁沈阳110136;2沈阳长
青葡萄科技有限公司,辽宁沈阳110136)
“光辉”是我们2003年以香悦作母本、京亚作父本杂交育成的葡萄四倍体新品种。果穗圆锥形,有歧肩,平均穗重560.0 g,最大穗重820.0 g;果粒近圆形,平均单粒重10.2 g,最大单粒重15.0 g;果皮紫黑色,果粉厚;果肉较软,有草莓香味,风味酸甜,品质上等;可溶性固形物含量16.00%,总糖含量14.00%,可滴定酸含量0.50%,糖酸比为28.20,维生素C含量233.00 mgkg-1;在辽宁省沈阳市避雨栽培,果实8月底成熟,为早熟品种。2010年9月通过辽宁省农作物品种审定委员会审定。
中国果树,2011,(4):6-8.
酿酒葡萄品种梅鹿辄在辽宁引种表现
赵海亮,赵文东,孙凌俊,高圣华,马丽
(辽宁省果树科学研究所,辽宁营口115009)
梅鹿辄是法国主栽的酿酒葡萄品种,2002年从法国引入辽宁省试栽。在辽宁省各地试栽表现为:果穗歧肩圆锥形,平均穗重202.5 g,果粒近圆形,平均粒重2.1 g,果皮紫黑色;果肉黄绿色,软,汁液多,风味酸甜,有柔和的青草香味;可溶性固形物含量20.80%,可滴定酸含量0.70%,出汁率74.00%;在辽宁省熊岳地区,果实9月中旬成熟;适于酿制干红葡萄酒,用其酿制的葡萄酒紫红色,酒体丰满、柔和,香气醇正。
中国果树,2011,(5):30-32.
三倍体葡萄种质创新及倍性快速鉴定
赵艳华,程和禾,吴雅琴,吴永杰,李玉生
(河北省农林科学院昌黎果树研究所,河北昌黎066600)
以二倍体葡萄品种玫瑰香、红地球、摩尔多瓦、无核奥迪亚及四倍体葡萄品种巨峰为亲本进行杂交授粉,对杂种进行胚培养,成株率最高可达30.6%。对杂种后代用流式细胞仪初选,确定30个杂交后代为三倍体植株。组合不同,获得三倍体植株的比例不同,目前获得的225个胚培养的葡萄杂种后代全部栽入大田。
园艺学报,2011,38(6):1161-1166.
葡萄中一类AP2/EREBP-B1亚族转录因子的电子克隆及生物信息学分析
郑建立1,2,高峰2,田永生2,高建杰1,2,帅建军2,3,彭日荷2,熊爱生2,姚泉洪2
(1南京农业大学园艺学院,江苏南京210095;2 上海市农业科学院生物技术研究所,上海201106;3 扬州大学生物科学与技术学院,江苏扬州225009)
采用电子克隆(In silico cloning)的方法获得3个葡萄ERF类转录因子VvERF2.1、VvERF2.2、VvERF2.3,利用生物信息学方法对基因推导的氨基酸序列从氨基酸组成、理化性质、进化关系、高级结构和功能等方面进行了预测和分析。结果表明:3个转录因子属于AP2/EREBP-B1亚族,与其他物种的ERF在序列组成、结构及活性位点等方面具有高度的一致性。
上海农业学报,2011,27(3):9-15.
野生毛葡萄两性花优良株系种苗繁育技术研究
邹瑜,牟海飞,吴代东,李朝生,林贵美,韦华芳,张进忠,吕朝安,桂杰
(广西植物组培苗有限公司,广西农业科学院生物研究所,广西南宁530007)
通过对两性花野生毛葡萄特异新种质种苗繁育研究表明,生产上采用硬枝扦插方法进行种苗扩繁成活率极低。在组培培养基上添加0.01～0.1 mgL-1的活性炭,明显降低生根苗的玻璃化和愈伤组织发生率,提高出苗率。研究创新的毛葡萄“三步假植育苗法”,具有成活率高、操作简便、成本低、速度快和扩繁系数大等优点,使种苗数量扩繁到组培苗的10倍以上,加快了育苗进程。
中国南方果树,2011,40(3):76-78.
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