【摘要】：在DWI，正常组织中的水分子可以自由、随机运动，因位置和相位发生变化，氢质子磁矩难以形成重聚，并因失相位导致信号丢失，表现为较低信号；病变组织中的水分子弥散受限，位置恒定，在RF激发脉冲和相位重聚脉冲的作用下，氢质子磁矩能够重聚，形成MR信号，表现为相对高信号。MPG由b因子控制。在常规MRI的信号强度中，弥散效应引起的信号衰减不足2%，对总的信号强度几乎没有影响。因此，常规MRI不能反映弥散效应。
弥散（diffusion）是描述水和其他小分子随机热运动（布朗运动）的术语。人体组织中，弥散运动受生物膜和韧带等的限制，具有方向性。水分子也可以跨越组织弥散，尤其是从弥散受限到弥散自由的区域。宏观看，水分子的净移动可通过表观弥散系数（ADC）描述，并通过应用两个梯度脉冲测量，其成像机制与相位对比MRA类似。在DWI，正常组织中的水分子可以自由、随机运动，因位置和相位发生变化，氢质子磁矩难以形成重聚，并因失相位导致信号丢失，表现为较低信号；病变组织中的水分子弥散受限，位置恒定，在RF激发脉冲和相位重聚脉冲的作用下，氢质子磁矩能够重聚，形成MR信号，表现为相对高信号。
DWI的信号强度变化取决于组织的ADC状态和运动敏感梯度（MPG）的强度。MPG由b因子（即弥散梯度因子，又称b值）控制。b因子实际上决定ADC参与构成图像对比度的份额，即弥散权重的程度。在DWI扫描序列中，如果采用长TR和长TE，且b＝0，将形成普通的T2WI对比（SE－EPI）或T2*WI对比（GRE－EPI）图像。随着b因子增大（通常为500 s ～1 000 s/mm2），图像的对比度也由T2权重逐步向弥散权重转变。当MR图像中病变组织的高信号并非由于T2时间延长，而是反映ADC降低时，就形成所谓的DWI。是否开启MPG是DWI与常规MRI的不同点（图47）。在常规MRI的信号强度中，弥散效应引起的信号衰减不足2%，对总的信号强度几乎没有影响。因此，常规MRI不能反映弥散效应。
图47 弥散加权像形成示意图
图中MPG代表MRI系统施加的运动敏感梯度
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