1.奈福泮（平痛新） 为非成瘾性镇痛药，镇痛效果与可待因相同，有轻度解热和松弛肌肉作用。长期连续服用对呼吸、循环系统无抑制作用。口服剂量为每次20～60毫克，每天3次。
2.安络痛 为野生真菌小皮伞菌，经发酵提取后制成。起效慢，但维持时间长。口服每次1～2粒，每天3次。
3.阿司匹林 可抑制缓激肽、前列腺素等致痛物质的合成和释放。解热镇痛作用温和而确实。抗炎、抗风湿作用强。口服易吸收，口服2小时血浆浓度到达高峰。广泛分布在各组织，能透入关节腔、脑脊液、乳汁及胎盘。每天口服0.3～0.6克，每天3次。应避免与碱性药物如氨茶碱、碳酸氢钠、布洛芬等非类固醇抗炎药合用，因其可降低疗效。
4.吲哚美辛（消炎痛） 非类固醇抗炎解热镇痛药，通过抑制体内前列腺素的合成而产生镇痛、消炎和解热作用，镇痛效应可持续5～6小时，也有抗血小板聚集、防止血栓形成的作用。饭时或饭后口服，每次25毫克，每天2～3次，若有头痛、眩晕可减量或停药，若未见不良反应，可增至每天125～250毫克。溃疡病患者禁用或慎用。
5.布洛芬 具有解热、镇痛、抗炎作用的非类固醇抗炎药。消炎、镇痛、解热效果与阿司匹林相近。其消炎作用能使类风湿关节炎、骨性关节炎患者的关节肿胀、疼痛及晨起关节强直减轻。对血象和肾功能无影响。每次口服0.2克，每天3次。但有消化道溃疡及有溃疡病史者慎用。
6.布洛芬（芬必得） 具有解热、镇痛、抗炎作用。为布洛芬的缓释胶囊，能使药物在体内逐渐释放，2～3小时血药浓度达到峰值，血浆半衰期为4～5小时。与布洛芬比较有以下优点：保持血液浓度平稳，避免普通剂型多次给药造成的血液浓度波动，从而提高疗效，降低不良反应；持续时间长，睡前服，有助于防止夜间疼痛和晨僵的发生。口服：早、晚各1粒。活动性消化道溃疡禁用。
7.氯唑沙宗 为中枢性肌肉松弛药，作用于中枢神经系统的多突触通道而产生肌肉松弛效果。口服后4小时血液浓度达峰值，分布于肌肉、肝、肾、脑和脂肪。饭后服用，每次0.2～0.4克，每天3次。但肝、肾功能损伤者慎用。
8.双氯芬酸（扶他林） 本品含双氯芬酸钠，系非类固醇化合物，主要机制是抑制前列腺素的合成，具有明显的抗风湿、消炎、镇痛及解热作用。药物进入小肠后，可迅速被吸收。本品可进入滑膜，当血浆浓度达峰值后2～4小时测得滑液中浓度最高，药物在滑液中消除半衰期为3～6小时，并能维持12小时。每天口服100～150毫克，分2～3次饭前口服。胃肠功能紊乱、胃肠道溃疡、溃疡性结肠炎、肝功能不全、中枢神经系统障碍者慎用。
9.美洛昔康（莫比可） 具有消炎、镇痛、退热的作用。每天7.5～15毫克，口服1次。但该药服用后可有胃肠道刺激症状或胃出血，应注意观察。
10.罗非昔布（万络） 具有消炎、镇痛、退热的作用。口服每次25毫克，每日1次。此药无胃肠不良反应。
11.肾上腺皮质激素 此类药物能抑制变态反应，控制炎症发展，减少炎症渗出，但一般尽量不用。泼尼松，每天10～20毫克，分2～3次口服；或地塞米松每日1.5毫克，分2次口服。
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