【摘要】：因地高辛的半衰期为1．6天，达稳态血浓度约需4～7个半衰期，如为4个半衰期，则至少需要7天，在此之前采血血清地高辛浓度要比稳态浓度低。除以上原因外，有的还与药品生产厂家有关，不同药厂不同批号片剂溶解度不一，生物利用度也不同，还有少数病人对地高辛的消除代谢较一般人强，标本溶血、胆红素增高及自身发光物干扰β计数器等诸因素均可影响地高辛血中浓度使其降低，故在临床上应针对具体情况具体分析。
（1）地高辛吸收障碍：地高辛主要在小肠上部被吸收，胃肠蠕动增加、腹泻、小肠切除、甲状腺功能亢进，以及考来烯胺（消胆胺）、甲氧氯普胺（胃复安）、抗酸剂如三硅酸镁、氢氧化铝等均能降低地高辛在胃肠道吸收使其血清浓度降低。
（2）地高辛排泄增加：酚妥拉明（苄胺唑啉）、肼屈嗪、硝酸甘油及硝普钠等血管扩张剂可使地高辛肾排泄或过滤增加，使血清浓度下降。
（3）未按医嘱服药。
（4）每日服维持量不足7天时采血。因地高辛的半衰期为1．6天，达稳态血浓度约需4～7个半衰期，如为4个半衰期，则至少需要7天（1．6×4＝7），在此之前采血血清地高辛浓度要比稳态浓度低。
除以上原因外，有的还与药品生产厂家有关，不同药厂不同批号片剂溶解度不一，生物利用度也不同，还有少数病人对地高辛的消除代谢较一般人强，标本溶血、胆红素增高及自身发光物干扰β计数器等诸因素均可影响地高辛血中浓度使其降低，故在临床上应针对具体情况具体分析。
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