首页 百科知识 葡萄糖在碳的作用下分解的化学式

葡萄糖在碳的作用下分解的化学式

时间:2023-07-01 百科知识 版权反馈
【摘要】:单糖无论是醛糖或酮糖都可与碱性弱氧化剂如托伦试剂、斐林试剂和班氏试剂反应。反应用简式表示为:单糖易被碱性弱氧化剂氧化,说明单糖有还原性。单糖分子中的羟基能和酸作用生成酯。由于单糖多以环状结构存在,其中环状结构的苷羟基比较活泼,能够与另1分子糖或非糖中的羟基、氨基等脱水生成缩醛或缩酮。多数糖苷具有一定的生理活性。

由于单糖分子中均含有醛基(或酮基)和羟基,因此,所有单糖的主要化学性质有以下几种。

(一)氧化反应

单糖无论是醛糖或酮糖都可与碱性弱氧化剂如托伦试剂、斐林试剂和班氏(Benedict)试剂反应。班氏试剂是同斐林试剂一样含Cu2+,班氏试剂是硫酸铜、碳酸钠和枸橼酸钠组成溶液,比斐林试剂稳定,不需要临时配制,使用方便。反应用简式表示为:

单糖易被碱性弱氧化剂氧化,说明单糖有还原性。凡是有还原性的糖称为还原糖,单糖都是还原糖。临床上常用班氏试剂检验尿中是否含有葡萄糖,并根据产生Cu2O沉淀的颜色深浅以及量的多少来判断葡萄糖的含量。

(二)成酯反应

单糖分子中的羟基能和酸作用生成酯。例如,人体内的葡萄糖在酶的作用下可与磷酸作用生成葡萄糖-l-磷酸酯、葡萄糖-6-磷酸酯或葡萄糖-1,6-二磷酸酯,它们是糖代谢的中间产物,在生命过程中具有重要作用。

(三)成苷反应

由于单糖多以环状结构存在,其中环状结构的苷羟基比较活泼,能够与另1分子糖或非糖中的羟基、氨基等脱水生成缩醛或缩酮。这种化合物称为糖苷(简称苷)。

糖苷是由糖和非糖部分通过苷键连接而成的一类化合物。糖的部分称为糖苷基,非糖部分称为配糖基,糖苷基和配糖基之间由氧原子连接而成的键称为糖苷键(或苷键)。糖苷不具有还原性。

糖苷广泛分布在自然界,也是中草药的有效成分之一。糖苷为白色、无臭、味苦的结晶性粉末,能溶于水与乙醇,难溶于乙醚。多数糖苷具有一定的生理活性。如水杨酸具有镇痛作用,苦杏仁苷有止咳作用,洋地黄毒苷有强心作用等。

免责声明:以上内容源自网络,版权归原作者所有,如有侵犯您的原创版权请告知,我们将尽快删除相关内容。

我要反馈