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先天性玻璃体异常

时间:2024-07-01 百科知识 版权反馈
【摘要】: 胚胎时从视神经乳头表面发出经过玻璃体到达晶体后面的动脉,于胎儿6~7个月时萎缩,如萎缩不完全则为玻璃体动脉残留。 原始玻璃体在胚胎发育至3个月时被挤到眼的中央和晶体的后面,若原始玻璃体血管未消失,并发生增殖性改变,形成膜样结缔组织,则为本病。

(一)玻璃体动脉残留

【病因】 胚胎时从视神经乳头表面发出经过玻璃体到达晶体后面的动脉,于胎儿6~7个月时萎缩,如萎缩不完全则为玻璃体动脉残留。

【诊断要点】

1.多无自觉症状,有的眼前有黑影飘动,一般不影响视力

2.裂隙灯或检眼镜检查见视神经乳头表面或晶体后面玻璃体内有半透明条索状浑浊,随眼球转动而飘动。

【鉴别诊断】 本病应注意与玻璃体浑浊相鉴别。

【治疗】 本病不影响视力,无需治疗。

(二)原始玻璃体残留组织增生症

【病因】 原始玻璃体在胚胎发育至3个月时被挤到眼的中央和晶体的后面,若原始玻璃体血管未消失,并发生增殖性改变,形成膜样结缔组织,则为本病。

【诊断要点】

1.足月产新生儿,单眼发病,出生时即出现白瞳孔

2.晶体后方可见白色膜状物。

【鉴别诊断】 本病应注意与先天性白内障、晶体后纤维增生症相鉴别。

【治疗】 药物治疗无效,手术治疗为主,常用玻璃体切割术;如伴有晶体病变,可做晶体玻璃体联合切割术。

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