【摘要】：贝赫切特综合征是以细小血管炎为主的自身免疫性疾病。肺的基本病理损害是肺血管病变和间质病变两种类型，以前者为主。表现为血管炎、血栓形成、血栓栓塞、结节形成、动脉瘤以及弥漫性肺间质纤维化、胸腔积液等。临床表现为反复发生的口腔、外生殖器溃疡和血栓性脉管炎、虹膜睫状体炎，眼部组织发炎，常伴有关节痛。另有一亚型Hughes－Stovin综合征，肺部病变为复发性多发性栓塞、肺动脉血管炎和动脉瘤形成。确诊的动脉瘤应尽早手术治疗。
贝赫切特综合征（白塞病，Behcet＇s disease）是以细小血管炎为主的自身免疫性疾病。以局部损害为主，主要累及口、眼和外生殖器，但全身许多脏器也可受累，肺累及率为5%～10%，多见于30—40岁的男性。
肺的基本病理损害是肺血管病变和间质病变两种类型，以前者为主。也可以与肺外其他部位血管病变同时存在。表现为血管炎、血栓形成、血栓栓塞、结节形成、动脉瘤以及弥漫性肺间质纤维化、胸腔积液等。一般以毛细血管后静脉与动脉受累为主。
临床表现为反复发生的口腔、外生殖器溃疡和血栓性脉管炎、虹膜睫状体炎，眼部组织发炎，常伴有关节痛。肺部累及时主要症状为咯血。另有一亚型Hughes－Stovin综合征，肺部病变为复发性多发性栓塞、肺动脉血管炎和动脉瘤形成。
肺部X线片显示：肺门血管突出，有弥散性片状影，间质性肺炎、支气管炎以及胸腔积液。
累及肺时应用大剂量糖皮质激素、环磷酰胺等有一定的疗效。持续咯血和血栓形成者，不宜单用抗凝血药，而需抗凝血、纤溶治疗。若有肺梗死、心肌梗死等，则按相应的治疗原则进行处理。确诊的动脉瘤应尽早手术治疗。
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