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耳蜗微音电位

时间:2024-07-03 百科知识 版权反馈
【摘要】:微音电位主要来源于外毛细胞,占80%~85%;其次来源于内毛细胞,占15%~20%。所以,CM是毛细胞感受器电位中的交流成分在生物电场中的综合反映,CM起源于耳蜗内的毛细胞的学说,已经得到广泛认可。刺激伪迹主要是耳机的电磁场产生,且与CM的形状、潜伏期完全相同。有学者认为,通常在圆窗龛或鼓膜下环处记录到的CM是一种多细胞总和的场电位。提示耳蜗水平的CM非线性特点是由OHC决定的。

(一)微音电位的来源

微音电位(CM)主要来源于外毛细胞(OHC),占80%~85%;其次来源于内毛细胞(IHC),占15%~20%。但有报道认为,IHC仅占正常情况的1/30。所以,CM是毛细胞感受器电位中的交流成分在生物电场中的综合反映,CM起源于耳蜗内的毛细胞的学说,已经得到广泛认可。有实验证明,当动物死后仍可记录到小幅度的CM,提示与盖膜的压电效应有关,有学者认为这是一种非生物效应。CM实际上是在静息膜电位基础上因声波振动引起的一种电位波动。Davis提出了机-电转换学说,当毛细胞的纤毛与盖膜之间产生相对运动时,受到剪力的作用,由此产生机械阻力的变化,调制耳蜗的静息电位而形成(图9-6)。新近研究表明,在静纤毛上存在非选择性阳离子换能通道,当纤毛受刺激后,换能通道打开,Ca2+(占20%)、K(占80%)等正离子内流产生的去极化而使毛细胞兴奋。经典研究证明,毛细胞顶部的网状板处最有可能是产生CM的部位。

图9-6 螺旋器及盖膜的运动

毛细胞的纤毛受剪力而偏曲

(二)微音电位的特点

1.忠实复制刺激声的声学波形 当声波的相位反转180°时,CM也发生同样的变化。CM的这一特点,一方面使得我们可在记录ABR时为了突出波Ⅰ的分化而采用交替声刺激,以消除CM。另一方面却给区分CM和刺激伪迹带来极大困难。刺激伪迹主要是耳机的电磁场产生,且与CM的形状、潜伏期完全相同。在做科研实验和临床检测之前,必须能辨别和消除这种伪迹。其方法有三:其一,将记录电极和参考电极插入动物相距两点的皮下组织,耳机靠近电极,如果仍可记录出“CM”样图形,则可确认这是伪迹,反之亦然。其二,移动原来记录CM时耳机的位置,使其与受试耳的距离增加2倍或3倍,此时伪迹的“CM”潜伏期不变,而真正的CM潜伏期延长。因为电磁波传导速度之快可达“光速”,这点距离的变化不足以影响“CM”的潜伏期,而真正的CM则受声波在空气中传播距离的影响。其三,目前已应用插入式耳机的设备,可将声管夹紧,使之不漏声,如果还有“CM”图形则视为伪迹,反之亦然。正因为CM有如此好的频率选择性,所以在科研实验中,常用短纯音诱发的CM来反映耳蜗各圈的功能。

2.无潜伏期 因为CM是发生在听神经活动之前的事件,起源于毛细胞换能过程的感受器电位,当记录CM时,实际是记录此电位在空间的反映,所以从理论上讲,CM没有潜伏期,随刺激声给出即发生,当刺激声终止时即结束。

图9-7 豚鼠耳蜗中阶记录的微音电位

(0.8kHz)的I/O曲线,n=8

3.幅度呈非线性变化 在低声强度(0~60dB SPL)刺激时,随强度的增加,CM的幅度呈线性增加,而在高声强度(70~110dB SPL)时,CM幅度增加程度减弱,甚至幅度下降,出现非线性特点(图9-7)。有学者认为,通常在圆窗龛或鼓膜下环处记录到的CM是一种多细胞总和的场电位。上述非线性特点可能与各个细胞活动时相位不一致而相互抵消有关。但是载体的外毛细胞胞内记录证明,胞内的CM的输入/输出函数曲线的确表现出非线性特点。提示耳蜗水平的CM非线性特点是由OHC决定的。也可以说,只有当CM的输入/输出函数曲线为非线性时,才能证明OHC是正常的。

4.其他 与CAP相比,CM无不应期,无适应性,非“全或无”,早些时候认为CM没有真正的阈值,但新近的临床研究结果提示,CM可以作为一种客观的测听方法,81%以上的患者其各频率的阈值与纯音测听的阈值之差<10dB(HL),只有少数患者超过20dB(HL)。

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