【摘要】：基因是含有特定遗传信息，能够表达出一个有功能的多肽链或功能RNA分子的核酸序列，是遗传信息的最小功能单位。如果一种遗传性状或疾病的产生涉及一对基因，这种性状称为单基因性状，而疾病称为单基因病，其遗传方式为单基因遗传。基因遗传时按照分离定律、自由组合定律和连锁与互换定律传递。这种佝偻病与普通佝偻病不同，是单基因遗传病的一种，遗传方式为X连锁显性遗传。
基因是含有特定遗传信息，能够表达出一个有功能的多肽链或功能RNA分子的核酸序列，是遗传信息的最小功能单位。人类的体细胞核中染色体是成对的，其上的基因也是成对的，称为等位基因（allele），等位基因控制着遗传性状的发生。遗传性状（character）指的是个体所表现出来的形态、结构和生理生化等特征的总和。如果一种遗传性状或疾病的产生涉及一对基因，这种性状称为单基因性状，而疾病称为单基因病，其遗传方式为单基因遗传。基因遗传时按照分离定律、自由组合定律和连锁与互换定律传递。
小资料 一种对维生素D不敏感的奇怪佝偻病
佝偻病是婴幼儿时期较常见的一种主要以骨骼生长障碍为特征的疾病。一般是因为维生素D不足而使钙、磷的代谢失常，钙盐不能正常地沉积在骨骼生长部位而导致。治疗佝偻病时，采用适当补充钙剂和维生素D有较好的效果。但有一类被称之为低血磷性抗维生素D佝偻病，又称家族性低磷血症的佝偻病，给予常规剂量的维生素D口服或肌注无效，在维生素D的摄入量已超过一般需要量时仍出现活动性佝偻病骨骼变化，家庭成员中常见有低磷血症。这种佝偻病与普通佝偻病不同，是单基因遗传病的一种，遗传方式为X连锁显性遗传。
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