【摘要】：血管内皮瘤介于良、恶性之间的中间型或未定型。弥漫浸润生长但不转移。组织学上内皮细胞增生活跃。当内皮细胞有上皮样改变时称为上皮样血管内皮瘤。应考虑为交界性或临界性低度恶性。血管内皮瘤罕见，发病年龄10～75岁，20岁以下多见。病变可单发或多发。一般出现局部钝痛，有压痛，神经根痛。病理性骨折少见。
【概念】
血管内皮瘤介于良、恶性之间的中间型或未定型。弥漫浸润生长但不转移。组织学上内皮细胞增生活跃。当内皮细胞有上皮样改变时称为上皮样（组织细胞样）血管内皮瘤。应考虑为交界性或临界性低度恶性。
【临床表现】
血管内皮瘤罕见，发病年龄10～75岁，20岁以下多见。病变可单发或多发。一般出现局部钝痛，有压痛，神经根痛。病程长短不一，可数周至数年。病理性骨折少见。
【影像技术】
X线摄片、CT、MRI诊断均缺乏特征性征象。
【诊断要点】
1.溶骨性破坏，边缘清楚锐利，可出现不同程度的边缘性硬化和骨膨胀（图4-6-4）。
2.溶骨与硬化共存的混合性病变不少见。骨膜反应和软组织肿块不常见。
图4-6-4 血管内皮瘤
颈胸椎矢状MRI（A～C）示：T1椎体溶骨性破坏，且向后膨胀压迫脊髓，T1WI呈等低信号，T2WI呈高信号，边缘清楚锐利，病变上下两端蛛网膜下腔呈“钢笔尖”样变窄
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