【摘要】：柴葛口服液的药-时数据符合二室开放模型,口服给予柴葛口服液后主要药动学参数如下:t 1/2α＝min,t 1/2β＝min,t max＝min,k 21＝/min,k 12＝/min,k 10＝/min,V c＝ml/kg,AUC0～∞＝/min,CL＝ml/,C max＝μg/ml,其绝对生物利用度为40.43%。其消除半衰期比葛根素注射剂t 1/2短,表明柴葛口服液经胃肠道黏膜及酶系统作用有代谢失活的可能。
柴葛口服液的药-时数据符合二室开放模型,口服给予柴葛口服液(葛根素计2mg/kg)后主要药动学参数如下:t 1/2α＝(25.28±4.18)min,t 1/2β＝(14.84±9.74)min,t max＝(31.24±7.62)min,k 21＝(5.58±0.88)/min,k 12＝(0.87±0.50)/min,k 10＝(3.32±0.72)/min,V c＝(85.08±18.10)ml/kg,AUC0～∞＝(328192±146)(μg·ml)/min,CL＝(16.48±3.55)ml/(h·kg),C max＝(25.74±6.22)μg/ml,其绝对生物利用度为40.43%。其消除半衰期比葛根素注射剂t 1/2短,表明柴葛口服液经胃肠道黏膜及酶系统作用有代谢失活的可能。
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