常用的药物与麻醉剂

动物实验中常用的全身麻醉药物有2类，即挥发性麻醉剂和非挥发性麻醉剂。

（一）挥发性麻醉剂

挥发性麻醉剂包括乙醚、氟烷、氯仿等，其中乙醚为常用的吸入性全身麻醉剂。

乙醚无色透明，是挥发性很强的液体，具有特殊气味，遇火和高热易燃易爆。乙醚与空气中的氧接触，产生刺激性和毒性很强的乙醛及过氧化物，故宜用棕色瓶或铜罐贮存，置干燥阴暗的地方。使用时必须远离火源，用后盖紧瓶塞，瓶塞宜采用软木。

由于乙醚对呼吸道黏膜有较强的刺激作用，可引起上呼吸道分泌物增多，从而影响动物呼吸的畅通而常常导致动物窒息死亡，所以术前应用阿托品来拮抗这一作用。此外有呼吸道疾病的动物禁止使用乙醚麻醉。

乙醚麻醉的机制主要是抑制中枢神经系统。乙醚麻醉性很强，安全范围较广，麻醉深度与维持时间易掌握。动物在停止吸入乙醚1min内可苏醒，特别适用于中、小型实验动物进行全身麻醉。

（二）非挥发性麻醉剂

1．戊巴比妥钠　戊巴比妥钠呈白色粉末或结晶颗粒，易溶于水，无色，味微苦，水溶液呈碱性。一般用生理盐水配制。戊巴比妥钠为中效巴比妥类药物，安全范围广、毒性小、麻醉潜伏期短、维持时间较长，是临床常用的麻醉药物，适用于做中、小动物的全身麻醉。戊巴比妥钠是有效的镇静及催眠药，主要作用是阻碍冲动传入大脑皮质，从而对中枢神经系统起到抑制作用。应用催眠剂量，对呼吸抑制影响很小。应用麻醉剂量会对动物的呼吸有明显的抑制作用，同时也会影响循环系统，减少心排血量。应用过量可导致呼吸肌麻痹而影响呼吸甚至死亡，同时也抑制末梢循环，导致血压降低，并影响基础代谢，导致体温降低。

常采用腹腔注射和静脉注射给药，一般中型动物多为静脉注射给药，小型动物多为腹腔注射给药。在静脉注射戊巴比妥钠时速度宜慢。一般应先一次推入总用药量的2/3，观察动物的行为，若已达到所需的麻醉深度则暂停注射，并仔细观察呼吸和循环的变化，然后再决定是否继续全部给完所有药量，避免麻醉过深抑制延髓呼吸中枢，导致动物死亡。本药的麻醉持续时间平均在30min左右，犬为1～2h。戊巴比妥钠进入体内后，可在肝脏内经微粒体的酶代谢而破坏，其代谢产物主要经尿排出，而经胆汁、粪便和由唾液中的排泄则很少。肝功能不全的动物应慎用。

动物的健康状况、体质、年龄、性别也影响给药剂量和麻醉效果，因此，实际麻醉动物时应视具体情况，对麻醉剂量进行调整。幼畜和饥饿的动物应使用较小的剂量。本品易透过胎盘屏障影响胎儿，甚至会造成胎儿死亡。故在怀孕动物或者进行剖宫产手术时不能用本品实施麻醉。临床给犬静脉注射戊巴比妥钠进行麻醉时，如果在苏醒阶段，静脉注射葡萄糖溶液，可出现“葡萄糖反应”，即动物又会重新进入麻醉状态，有的甚至造成休克死亡，实验人员应当注意。

2．水合氯醛　水合氯醛为无色透明、棱柱状结晶体，味微苦，有特殊臭味，易潮解，在空气中缓慢挥发，易溶于水、醇、氯仿和乙醚。本品在日光照射下缓慢分解，不耐高温，故宜密封，避光保存于阴凉处。因为它价廉易得，使用方便，浅麻时比较安全，至今仍被广泛应用。

水合氯醛是一种良好的催眠剂，应用催眠剂量，能产生数小时的睡眠。能起到全身麻醉作用，但作为麻醉剂其镇痛效力较差，麻醉剂量与中毒剂量很接近，故安全范围小，使用时应注意。

水合氯醛的作用特点与巴比妥类药物相似，虽不明显影响延髓中枢，但对呼吸有一定抑制作用，大剂量则抑制延髓的呼吸中枢和血管运动中枢，因而出现呼吸抑制，血压下降。本品对心脏有一定影响，可通过对非迷走神经的影响而抑制心肌代谢，通过对迷走神经的影响而导致心动过缓。

常配成5%～10%水合氯醛制剂，由于配制后的溶液易沉淀，所以可临时配制。临床多用静脉注射给药。目前市售的水合氯醛制剂有水合氯醛酒精注射液（含水合氯醛5%，酒精12．5%）和水合氯醛硫酸镁注射液（含水合氯醛8%，硫酸镁5%）。10%的水合氯醛用于兔的腹腔注射，效果确切。

水合氯醛的不良反应表现为对皮肤和黏膜有较强的刺激作用，如果在静脉注射时漏出皮下，可引起剧烈炎症，并导致化脓或坏死。

3．盐酸氯胺酮　盐酸氯胺酮为白色结晶粉末，溶于水，pH为3．5～5．5。

盐酸氯胺酮是一种快速作用的非巴比妥类麻醉药物，其麻醉深度与所用剂量有关。依据动物种类不同可采取静脉注射、肌肉注射、腹腔注射等给药方式。动物注射药物后，很快起到麻醉作用，但维持时间较短，一般仅10～20min。为了延长麻醉时间，可重复给药。盐酸氯胺酮常用于啮齿类动物的麻醉，还可用于犬等大动物的基础麻醉。

盐酸氯胺酮主要阻断大脑联络径路和丘脑反射到大脑皮质各部分的路径，一些保护性反射如眨眼反射仍然存在，能够保持正常充分的呼吸，所以麻醉的安全性相对高。虽然盐酸氯胺酮能够起到镇静作用，但动物如受惊扰仍能醒觉并表现有意识的反应，这种特殊的麻醉状态叫做“分离麻醉”。盐酸氯胺酮对大脑中枢的丘脑－新皮质系统产生抑制，故镇痛作用较强，但对中枢的某些部位则产生兴奋。

盐酸氯胺酮的不良反应：盐酸氯胺酮对循环系统具有兴奋作用，导致心率加快，心排血量增加，血压升高，有时还可引起动物呕吐等；对呼吸只有轻微抑制；对肝、肾功能未见不良影响；对唾液分泌有增强现象，用药前注射阿托品可加以抑制；能迅速通过胎盘屏障影响胎儿，所以应用于怀孕的动物时必须慎重。

4．硫喷妥钠　硫喷妥钠为淡黄色粉末，味苦，有硫臭和洋葱样气味，易吸水潮解。硫喷妥钠在水中的溶解度较好，但水溶液很不稳定，呈强碱性，pH约为10。如配制的溶液呈深黄色、浑浊，即表示已分解，不能使用。粉剂吸潮变质后毒性增加，不宜再使用。市售的硫喷妥钠粉（含稳定剂）密封于安瓿中保存。其水溶液不稳定，故必须临时配制，常配浓度为1%～5%，临用时现配制成不同浓度的溶液。

硫喷妥钠为超速效巴比妥类药物，该药麻醉诱导和苏醒时间短，1次用药仅可维持数分钟。因此，一般作为诱导麻醉或基础麻醉。硫喷妥钠静脉注射的麻醉诱导和麻醉持续时间以及苏醒时间均较短，1次用药后的持续时间可以从2～3min到25～30min，这与剂量和注射速度密切相关。麻醉的深度也与注射速度有关系，注射速度愈快麻醉愈深，维持时间也愈短，所以在用药时要特别注意注射速度，当然还应严格准确计算所用药量。在静脉注射时，应将全量的1/2～2/3在30s内迅速注入，然后停注30～60s，观察麻醉的深度，再将剩余量在1min左右的时间里注入，同时边注射边观察动物的麻醉体征，尤其应注意呼吸的变化，一经达到所需麻醉程度即停止给药。以硫喷妥钠作为维持麻醉，可在动物有觉醒表现时（如呼吸加快体动）追加给药。在追加时也应密切注意观察动物麻醉体征的变化，即达到所需麻醉的深度时，应及时停止静脉注射。

硫喷妥钠的不良反应表现为对呼吸系统有明显的抑制作用，不宜与吗啡合用。

5．速眠新注射液　速眠新为保定宁、氟哌啶醇等药物制成的复方制剂，具有中枢性镇痛、镇静和肌松作用。对犬、兔等动物的心血管动力学有一定程度的抑制，对呼吸功能的影响主要表现为呼吸次数减少、通气量减少，但对血气指标影响不大，对心血管和呼吸功能的影响一般在动物生理波动范围，机体可自行调节，不会造成严重后果。本品中已加入氯胺酮20mg/ml，药效显著增强，因此首次用药应按照推荐剂量下限给药。推荐剂量一般维持时间为30～90min，若需要延长时间可于首次给药后30～40min后酌量追加。

麻醉过程中如麻醉过浅，可临时补充麻醉药，一次剂量不宜超过总剂量的1/5。

（三）常用非挥发性麻醉剂的用量与用法

不同动物的麻醉剂的用量与用法，见表2－5。

表2-5　动物麻醉的给药途径及剂量