【摘要】：特发性视网膜前膜为无明确原因可查的视网膜前膜。病理证实双眼视网膜前膜的患病率为25%～30%。裂隙灯检查未见明确的视网膜牵引的病人，其视网膜前膜主要为胶质细胞增殖，病理证实膜内有中间型细胞微丝及胶质纤维酸性蛋白的抗体。晚期的视网膜前膜含有多种细胞形态，显示与胶原合成有关。形态学证实，视网膜前膜有成纤维细胞、玻璃体细胞、肌纤维母细胞和视网膜色素上皮细胞等。
特发性视网膜前膜为无明确原因可查的视网膜前膜。发病年龄在55～75岁，偶见于年轻人。性别无明显差异，也有作者报告女性病人较多。
特发性视网膜前膜病人的视力可正常。有人报告61%的病人视力可在0．6以上，病情发展较慢，两年半的时间内视网膜前膜无变化者占90%，71%的病人视力无明显降低。
特发性视网膜前膜的患病率在老年人为3．5%～5．5%。在＞78岁的人中，患病率可高达25%。病理证实双眼视网膜前膜的患病率为25%～30%。
由于多数视网膜前膜发生于有后玻璃体脱离的病人，因此玻璃体与特发性视网膜前膜的发生关系密切。但玻璃体后脱离不是视网膜前膜的惟一原因，1／5的黄斑前膜病人没有玻璃体后脱离。而特发性黄斑孔的病人有玻璃体后脱离者高达92%，其中全部玻璃体后脱离者占62%。视网膜前膜通常仅为单细胞层，病理检查发现视网膜前膜的主要成分为Muller细胞和胶质细胞。裂隙灯检查未见明确的视网膜牵引的病人，其视网膜前膜主要为胶质细胞增殖，病理证实膜内有中间型细胞微丝及胶质纤维酸性蛋白的抗体。晚期的视网膜前膜含有多种细胞形态，显示与胶原合成有关。形态学证实，视网膜前膜有成纤维细胞、玻璃体细胞、肌纤维母细胞和视网膜色素上皮细胞等。
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