【摘要】：吉兰－巴雷和Strohl等报道2例良性多发性神经炎，患者表现运动障碍、腱反射消失、肌肉压痛及感觉异常等，无客观感觉缺失，认为是良性多发性神经炎，首次提出该病可出现蛋白细胞分离现象，本病又称为兰克－吉兰－巴雷－斯特尔综合征，简称吉兰－巴雷综合征。后来许多英国和美国研究学者进一步阐明吉兰－巴雷综合征的临床表现，Haymaker和Kernohan首次描述本病的病理表现，强调周围神经水肿是本病早期重要改变。
本病最早的描述可能见于Wardrop和Ollivier（1834）的报道，Landry（1859）称为急性上升性麻痹，患者以运动神经受累为主，伴呼吸衰竭，可导致死亡。Osler（1892）描述热病性多发性神经炎。吉兰－巴雷和Strohl（1916）等报道2例良性多发性神经炎，患者表现运动障碍、腱反射消失、肌肉压痛及感觉异常等，无客观感觉缺失，认为是良性多发性神经炎，首次提出该病可出现蛋白细胞分离（albuminocytologic dissociation）现象，本病又称为兰克－吉兰－巴雷－斯特尔（Landy－Guillain－Barre－Trohl）综合征，简称吉兰－巴雷（Guillain－Barre）综合征。后来许多英国和美国研究学者进一步阐明吉兰－巴雷综合征的临床表现，Haymaker和Kernohan（1949）首次描述本病的病理表现，强调周围神经水肿是本病早期重要改变。其后Asbury、Amason和Adams等（1969）确定本病的基本病变，自发病即出现脊神经根及周围神经小血管周围单个核细胞（MNC）浸润及脱髓鞘改变。
免责声明：以上内容源自网络，版权归原作者所有，如有侵犯您的原创版权请告知，我们将尽快删除相关内容。
