【摘要】：发病形式：隐袭起病，少数患者发病呈亚急性，病前可有非特异性病毒感染症状，病程进展持续2个月以上。③脑神经障碍：16%～60%的CIDP患者可出现脑神经受累，常波及面神经、展神经、三叉神经、舌咽神经和迷走神经等。表现为面肌无力、复视、咀嚼无力、讷吃、吞咽困难等。
（1）发病年龄：见于各个年龄段，以中青年多见。
（2）发病形式：隐袭起病，少数患者发病呈亚急性，病前可有非特异性病毒感染症状，病程进展持续2个月以上。
（3）临床症状和体征
①运动障碍：表现为大致对称性四肢无力，肢体近端及远端可同时受累，以近端受累较重，可伴有不同程度的肌肉萎缩，腱反射减弱或消失，呼吸肌受累少见。
②感觉障碍：常见的主诉有麻木、刺痛、紧束、烧灼或疼痛感，客观感觉检查可发现有感觉丧失，不能辨别物体，不能完成协调动作，以肢体远端较重。
③脑神经障碍：16%～60%的CIDP患者可出现脑神经受累，常波及面神经、展神经、三叉神经、舌咽神经和迷走神经等。表现为面肌无力、复视、咀嚼无力、讷吃、吞咽困难等。
④其他：可表现为动作性或姿势性震颤、自主神经功能障碍，但括约肌受累少见。
（4）病程与预后：病程进展过程常在2个月以上，根据其病程特点临床上可分为4种类型，即慢性单向型、慢性复发型、阶梯式进展型、慢性进行型，其中以慢性复发型及慢性进行型多见，长期进展和复发患者严重影响生活质量。
免责声明：以上内容源自网络，版权归原作者所有，如有侵犯您的原创版权请告知，我们将尽快删除相关内容。
