1.加强生物安全第一道防线，减少与病原微生物接触。
（1）选择少病原微生物和有利于病原微生物扩散的养殖环境；
（2）通过冲刷、暴晒、消毒等措施减少环境中病原微生物浓度；
（3）与发病鸡场隔离，减少鸡只被病原微生物感染的机会；
（4）对发生传染病鸡场妥善采取处置措施。
2.加强饲养管理水平，保证营养供给，净化料、水、气、环境第二道防线，提高机体免疫力。
3.科学接种疫苗 第三道防线，由易感群体转为非易感群体。接种疫苗—以弱毒株感染—换取机体产生相应抗体—对抗该病强毒株感染，其本质—以病制病—难免产生免疫反应。
接种疫苗—疫苗抗体滴度高—免疫反应轻微（理想）
接种疫苗—疫苗抗体滴度较高—免疫反应重（一般）
接种疫苗—疫苗抗体滴度低—免疫反应严重（失败）
（1）禽流感：
活疫苗：曾推出鸡痘、新城疫Ⅳ系为载体的基因片段嵌入苗，因保护力不强，使用率低；
灭活苗：H9血清型，新流二联苗；
H5血清型 ： Re-1（2000～2006） Re-4、 Re-5 （2007～2009）、Re-6 （2010～2013） 、 Re-7 （2014）分别对应各年发生的H5毒株，2015年可能推出Re-8，如获取坚强抗体，间隔30天重复免疫。
（2）新城疫：活苗品种多，应用普遍。B1株（Ⅱ系），1948年投产，毒力弱。F株（F系，Ⅲ系）， 1952年投产，毒力与Ⅱ系相仿。Lasota系（Ⅳ系）毒力中等，安全，适合各种方法使用，应用最广。克隆N79、克隆30为Lasota系经空斑技术克隆后选育出的弱毒苗，毒力较Lasota弱，少受母源抗体干扰，适合雏鸡初免。V4株，澳大利亚从鸡消化道分离出自然耐热株，亲肠道细胞，但易受母源抗体干扰。Uktes War株（Ⅰ系，也称印度系）， 1945年引进，中强毒。克隆-83，为Ⅰ系克隆株。免疫原性强、安全。
接种时间：首免：1日龄，滴鼻、点眼， 目的：占位。
二免：7～14日龄，滴鼻、点眼，产生高黏膜抗体。
三免：21日龄，饮水，产生体液抗体。
以后可以间隔30～40日龄做一次免疫，气雾或饮水。
灭活苗：全部为Lasota系（Ⅳ系）制成，产生高体液抗体。免疫失败原因：首免：对母源抗体滴度不清。
二免以后的免疫：免疫带毒、免疫抑制病毒潜伏、机体处于亚健康状态、球虫感染等。
克服方法：药物清理呼吸道（泰乐菌素等）。
免疫增强剂（黄芪多糖）。
增加营养、投喂抗球虫药物等。
（3）传支：常用疫苗：H120、 H52、 Ma5、 Conn+Mass等，新城疫、传支二联苗或三联苗也多用。灭活苗多用于蛋种鸡。
（4）传喉：仍使用自然中强毒株疫苗。
缺点，免疫反应太强，滴鼻、点眼时，往往造成流泪、结膜炎，甚至失明。刷肛或滴肛方法接种传喉疫苗，泄殖腔接种传喉疫苗病毒后，4～7天检查，泄殖腔黏膜呈现水肿或出血性炎症时，表明接种有效，9天后即可产生坚强抗体。
（5）败血性支原体病（慢呼）：禽类机体可以对支原体产生免疫应答，产生相应毒株的抗体。因此，用支原体制成的油乳剂灭活苗，已在临床得到应用。4周龄雏鸡，皮下注射0.3毫升/只，成鸡0.5毫升/只，蛋种鸡开产前，经2～3次免疫，360日龄再强化免疫一次，1毫升/只，保护期半年以上，可以使雏鸡获得较高的母源抗体，防止发生败血性支原体病（慢呼）。
（6）大肠杆菌病：禽类对大肠杆菌可以产生免疫，已研制出灭活苗用于临床，1～6周龄雏鸡颈部皮下注射0.2毫升/只，成鸡0.5毫升/只，可以产生抗体，但抗体衰减较快，因而保护期短，使用范围不广。
4.维护住呼吸道第一道保护屏障 家禽上呼吸道组织、器官组成保护呼吸道的第一道屏障。
（1）鼻、喉、气管的纤毛：每个细胞形成的纤毛大约300根，阻挡尘埃、细菌，通过逆向摆动，将异物清扫至喉头甩出。
（2）呼吸道分泌的黏液：含有黏多糖、黏多肽、抗氧歧化酶、IgA 、 IgE、 IgG等多种物质。过滤、粘附异物与病原微生物；中和相应的病原微生物。
（3） 黏膜下淋巴细胞：气管、支气管黏膜下淋巴细胞发达，受哈德氏腺支配，产生的淋巴细胞、吞噬细胞，生成黏膜抗体。
（4）胸腺：雏鸡阶段细胞免疫主要器官，产生大量非特异性免疫细胞，消灭病原微生物。
病原微生物感染机体—突破由呼吸道纤毛、黏液、淋巴滤泡、胸腺—四重屏障，保护四重屏障成重中之重：
①膜喜湿怕燥，保持相对湿度（育雏期60%～70%，平常50%） ；
②全力抑制支原体；
③首免——滴鼻、点眼或气雾，激活哈德氏腺；
④忌讳刺激性强消毒剂，避免吸入剂（消毒雾滴大于50微米）；
⑤通风，减少灰尘、降低氨气浓度；
⑥控制温度，忌忽冷忽热；
⑦适当补充维生素A。
免责声明：以上内容源自网络，版权归原作者所有，如有侵犯您的原创版权请告知，我们将尽快删除相关内容。
