【摘要】：一组遗传背景相同或相近，只在个别染色体区段存在差别的株系，称为近等基因系。大量研究报道表明，利用近等基因系法对寻找与目标基因紧密连锁的分子标记是十分有效的，这类连锁紧密的DNA标记不仅适合于分子标记辅助选择，同时对利用图位克隆法克隆目标基因也是十分有用的。但是近等基因系仍然是对基因进行精细定位和图位克隆的有效方法。
一组遗传背景相同或相近，只在个别染色体区段存在差别的株系，称为近等基因系（NIL）。如果一对近等基因系在目标性状上表现出差异，那么，凡是能在这对近等基因系之间揭示出多态性的分子标记，就可能位于目标基因的附近。大量研究报道表明，利用近等基因系法对寻找与目标基因紧密连锁的分子标记是十分有效的，这类连锁紧密的DNA标记不仅适合于分子标记辅助选择，同时对利用图位克隆法克隆目标基因也是十分有用的。Paran等人将NIL用于鉴别与莴苣霜霉病抗性基因Dm相连锁的RFLP以及RAPD标记，得到了4个RFLP标记，与Dm标记相连锁。Martin采用RAPD方法结合NIL技术，快速鉴定了与番茄青枯病抗性基因Pto相连锁的DNA标记。利用144个随机引物对第5染色体上的Pto基因有差异的一对NIL进行筛选，获得了7个有多态性的扩增产物，对这些多态性标记进一步分析，有3个证实与Pto基因相连锁。
近等基因系法虽然对快速寻找与目标基因紧密连锁的分子标记十分有利，但是由于近等基因系是通过一系列回交来培育的，回交过程一直要持续到新培育的目标品系在理论上除了含有目标性状基因染色体的区段外，与轮回亲本几乎等基因时为止，整个过程十分烦杂且漫长，而且一对近等基因系一般只能研究一对性状的基因，相对而言成本较高。但是近等基因系仍然是对基因进行精细定位和图位克隆的有效方法。
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