【摘要】：试管薯的质量等同于脱毒苗，由于生产试管薯不受季节限制，且易于贮藏和运输，具有广泛的应用前景。及时诱导试管薯，可解决脱毒苗多次继代繁殖易导致生长衰退或重现病毒的问题。生产试管薯大多采用液体MS培养基，茎切段在22℃±2℃、14小时条件下培养25天，换入诱导培养基，保持全黑暗30天即可收获。某些单位研究了促进结薯的技术。
三、试管薯诱导
试管薯的质量等同于脱毒苗，由于生产试管薯不受季节限制，且易于贮藏和运输，具有广泛的应用前景。脱毒苗移栽需要严格的管理，且成活率较低；播种度过休眠期的试管薯易获得全苗，高产。及时诱导试管薯，可解决脱毒苗多次继代繁殖易导致生长衰退或重现病毒的问题。生产试管薯大多采用液体MS培养基，茎切段在22℃±2℃、14小时条件下培养25天，换入诱导培养基（补充6BA、CCC和蔗糖的浓度水平），保持全黑暗30天即可收获。某些单位研究了促进结薯的技术。
调整试管薯诱导培养基的某些激素或盐类配比LiuJ（1995）的研究结果证明，试管薯的诱导频率与其内源激素GA3/ABA的比值有关。柳俊等（1995）研究了BA对试管薯形成与膨大的影响，胡云海和蒋先明（1991）的研究证明，降低培养基中的总氮水平和NO3—NH4-N的比例，有利于提高试管薯的成薯指数（成薯指数=每瓶薯数薯块直径薯块重量）。
改变诱导结薯的环境条件。李灿辉和王军（1990）的试验证明，在给予8小时光照处理的情况下，“Mira品种试管薯的产量（单薯重）随光照的强度增加而增加。全黑暗处理（对照）块茎产量1.9克/瓶，2000勒克斯处理为3.2克，4000勒克斯处理为3.9克。柳俊（1994）研究了暗处理与光照时间对试管块茎形成的影响，总结了使单株试管苗结薯数提高2个的条件。
免责声明：以上内容源自网络，版权归原作者所有，如有侵犯您的原创版权请告知，我们将尽快删除相关内容。
