本节热门考点
2.利多卡因只对室性心律失常有效,是心肌梗死引起的室性心律失常的首选药。
3.普萘洛尔主要用于室上性快速型心律失常。
4.胺碘酮为广谱抗心律失常药。
5.维拉帕米是阵发性室上性心动过速的首选药。
一、抗心律失常药的分类
1.Ⅰ类钠通道阻滞药
(1)作用机制。Ⅰa类:适度阻滞钠通道,降低动作电位0相上升速率,不同程度抑制心肌细胞膜K+、Ca2+通透性,延长复极过程,且以延长ERP更为显著,代表药物:奎尼丁、普鲁卡因胺;Ⅰb类:轻度阻滞钠通道,轻度降低动作电位0相上升速率,降低自律性,缩短或不影响APD,代表药物:利多卡因、苯妥英钠;Ⅰc类:明显阻滞钠通道,显著降低动作电位0相上升速率和幅度,减慢传导性的作用最为明显,代表药物:普罗帕酮。
(2)临床作用:各种快速型心律失常。
(3)不良反应。胃肠反应:恶心、呕吐、腹痛、腹泻及食欲缺乏;中枢神经系统反应:耳鸣、听力丧失、视觉障碍、晕厥、谵妄等,总称为金鸡纳反应。
2.Ⅱ类肾上腺素受体阻断药 作用机制:阻断心脏β受体;药理作用:抗心肌缺血,改善心肌病变,防止严重的心律失常及猝死。代表药物:普萘洛尔。
3.Ⅲ类选择性延长复极的药物 作用机制:抑制多种钾电流,延长APD和ERP,对动作电位幅度和去极化速率影响小。临床应用:各种室上性和室性心律失常以及预激综合征。代表药物:胺碘酮、索他洛尔、溴苄铵。
二、利多卡因
1.药理作用 降低自律性、改善传导、缩短APD和相对延长ERP。
2.临床应用 利多卡因的心脏毒性低,主要用于室性心律失常,如心脏手术、心导管术、急性心肌梗死或强心苷中毒所致的室性心动过速或心室纤颤。急性心肌梗死患者的室性早搏、室性心动过速及心室颤动的首选药。
三、普萘洛尔
1.药理作用 能降低窦房结、心房和浦肯野纤维自律性,在运动及情绪激动时作用明显。本药能减少儿茶酚胺所致的迟后除极发生,减慢房室结传导,延长房室结有效不应期。
四、胺碘酮
1.药理作用 对心脏钾、钠、钙等多种离子通道均有抑制作用,还有非竞争性拮抗α、β肾上腺素能受体作用和扩张血管平滑肌作用,扩张冠状动脉,减少心肌耗氧量。
2.临床应用 广谱抗心律失常药。
五、维拉帕米
室上性和房室结折返引起的心律失常效果较好,对急性心肌梗死、心肌缺血及洋地黄中毒引起的室性期前收缩有效,阵发性室上性心动过速首选药。
试题精选
1.对传导具有双向作用的抗心律失常药是
A.奎尼丁
B.普萘洛尔
C.利多卡因
D.普罗帕酮
E.维拉帕米
2.属于Ⅰc类的抗心律失常的药物是
A.奎尼丁
B.利多卡因
C.普罗帕酮
D.胺碘酮
E.维拉帕米
答案:1.A 2.C
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