实验三十三 乙酰苯胺的制备
一、实验目的
1.掌握苯胺乙酰化的原理和实验操作。
2.进一步熟悉固体有机物的提纯方法——重结晶。
二、基本原理
苯胺和醋酸共热,可生成乙酰苯胺。
乙酰苯胺在酸或碱的催化作用下,又很容易水解而得苯胺和醋酸。为了使反应向右进行,一方面使冰醋酸过量,另一方面使生成的水脱离反应体系。
三、仪器和试剂
1.仪器
50mL锥形瓶 分馏柱
200℃温度计 250mL吸滤瓶
布氏漏斗 热水漏斗
10mL量筒 150mL烧杯
100mL烧杯
2.试剂
苯胺(新蒸馏) 冰醋酸
活性炭 滤纸
锌粉
四、实验步骤
1.制备
在50mL锥形瓶上装一个分馏柱,柱的上口装温度计,用一小锥形瓶收集稀醋酸溶液,装置如图5-14所示。在锥形瓶中放入5mL(5.1g,0.055mol)新蒸馏的苯胺[1]、7.4mL冰醋酸(7.8g,0.13mol)和0.1g锌粉[2],然后加热锥形瓶,保持温度在105℃左右,回流1小时,反应中生成的水及少量醋酸完全蒸出,当温度上下波动或下降或反应瓶中有白色的气雾产生时,表示反应已完成,这时停止加热。
图5-14 分馏装置
将反应物立刻趁热倒入盛有100mL冷水的烧杯中[3],这时有粗乙酰苯胺析出,待完全冷却后,用布氏漏斗抽气过滤[4],然后用5~10mL的冷水洗涤,再用瓶塞挤压固体以除去残留的酸液。
2.提纯
将所得的粗乙酰苯胺在热水中进行重结晶。操作过程是将盛有100mL蒸馏水的烧杯加热,再将上述所得的粗乙酰苯胺放入热水中,加热至沸腾。如果仍有未溶解的油珠时,需小心地补加蒸馏水,直至油珠完全溶解为止[5]。停止加热,放置片刻,加入少量活性炭进行脱色[6],用玻棒搅拌加热煮沸数分钟,趁热用热水漏斗过滤[7],过滤时,把热的饱和溶液逐渐地倒入漏斗中,注意在漏斗中的液体不宜积沉太多,以免析出结晶堵塞漏斗,待过滤完毕后,冷却滤液,即有无色片状的乙酰苯胺晶体析出。
再用布氏漏斗抽气过滤,用玻塞尽量将所含水分挤压干净,把产物取出放在已称取质量的表面皿上,晾干后称取质量,计算产率,测熔点。
纯乙酰苯胺是无色片状晶体,熔点114℃。
思考题
1.制备乙酰苯胺时,除用冰醋酸外,还可用哪些酰化剂?
2.在本实验中,反应时为什么要控制冷凝管上端的温度在105℃?
3.在重结晶操作中,必须注意哪些方面才能得到产量高、质量好的乙酰苯胺?
注 解
[1]久存的苯胺为深褐色,有杂质,会影响生成乙酰苯胺的质量。
[2]加入锌粉的目的是防止苯胺在反应过程中被氧化。
[3]反应完毕后,冷却反应物,将有固体产品析出,故应趁热并在不断搅拌下,把反应物倒入冷水中,此时过量的醋酸和苯胺醋酸盐即可溶解在冷水中。
[4]用布氏漏斗抽气过滤是使晶体与母液有效分离的一种方法(详见实验五中有关减压过滤的基本操作)。
[5]出现的油珠不是杂质,而是溶液温度超过33℃后,未溶于水但已熔化的乙酰苯胺,它的密度大于水的密度,故沉于底部,这时应小心地边加热水边搅拌至油珠完全溶解。
[6]一定要待溶液稍冷才能加入活性炭,否则在溶液沸腾时加入活性炭会引起暴沸,致使溶液冲出容器。
[7]热水漏斗过滤是加热过滤的一种方法(详见实验五,趁热过滤基本操作)。
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