多向性治疗方案

多向性治疗方案

一、色盲多发区

有一种人对色彩辨认不清，其中有的仅是对红色和绿色辨认不清，有的对所有颜色都毫无识别能力，这就是通常讲的色盲。仅对红、绿色辨认不清的叫红绿色盲，对所有颜色都毫无知觉的叫全色盲。

色盲是一种伴性遗传的基因病，一般男性比女性多得多。据统计，每100位男性中有10～12位色盲，而每100位女性中仅有一位色盲患者。因男性X染色体上出现一个色盲基因时，他便表现出色盲症状，而女性则一定要在两条X染色体上都存在色盲基因时，才表现为色盲。如果女性只有一条X染色体上存在色盲基因，那她仅仅是一个色盲基因的携带者，她的另一条X染色体上与色盲基因对立的那个正常基因，可正常发挥功能，由于它的正常发挥把色盲基因给“遮隐”下来，这个女孩就只是携带这个能引起色盲症的“有毛病”的基因，她自己并不表现色盲症状，但她的这个“有毛病”的基因一般在她的下一代中的男孩身上得到表现，所以色盲患者多数为男性。当然，当父母双方的X染色体上都带色盲基因时，他们的后代中，女孩也可能出现色盲，因为女孩的两条X染色体上可能出现一对色盲基因。

二、发现多指基因

正常人的每只手都有5个指头，但在某一闭塞的山村里，有可能所有的人都多长一个指头。父、子、孙代代相传，形成奇怪的“多指”家族。这也是基因的“恶作剧”。“多指”家族的成员在他们的染色体上都有一个“多指”基因，每个“多指”家族的后代，都会从他们的父母那里通过染色体的今配得到“多指”基因，由此和他们父母一样多长出一个指头。

三、镰刀状的红细胞

有一种贫血症，从得这种贫血病的人身上抽出血液检查，发现他们血液里的红细胞都为镰刀状，并失去正常功能，从而引起贫血。通过基因研究，发现这也是由于，一种叫β－血红蛋白的基因引起的疾病。由于β－血红蛋白基因的不正常，造成红细胞呈镰刀形，镰刀形红细胞通过脾脏时因不易变形而破碎，导致溶血性贫血。这种基因病叫镰刀形红细胞贫血症。

四、从基因里寻找病根

基因病又分多基因病、单基因病和染色体病。色盲、多指、镰刀形红细胞贫血症都是单基因病，发病是因为单个基因突变而引起的。受多个基因控制或多种因子影响而出现的病症叫多基因病，像哮喘、精神分裂症、糖尿病、兔唇等都属多基因病。染色体发生畸变而引起的遗传病叫染色体病，最常见的就是智力低下、舌常伸出口外、流涎不止的先天愚型白痴，这种病人的染色体比正常人多1条。随着科学的发展，被发现的基因病越来越多，一些原来不明病因的疾病都从基因那里找到了原因。遗传病是当前危害人类健康最为严重、死亡率最高的疾病之一。

五、克制基因病魔的法器

解铃还需系铃人，既然是基因出了问题而导致人生出许多遗传病（基因病），那么就必须用基因做钥匙来打开遗传病的锁，用基因去治疗基因病，这在医学上叫做基因治疗。用正常的基因去替代那些不正常的基因，或者是导入体内原来不存在的基因或调节体内的基因，去抵消不正常基因的作用，但这毕竟不是一件简单的事。迄今为止，仅有20多种遗传病被列上基因治疗的研究时间表上，而且多数是一些单基因遗传病，遗传病或基因病还将是笼罩人类健康的一片阴影。但随着科学家在巧用基因延长生命的研究领域的不懈努力，阴影终究会被驱散。