【摘要】：第十一章 u－PA／u－PAR系统和MMPs在肿瘤侵袭转移中的作用肿瘤细胞侵袭转移是一个多步骤、有序的复杂过程，包括4个步骤。图11－1 肿瘤细胞侵袭转移过程转移的发生是多种因素相互作用的结果，有肿瘤细胞与宿主细胞、肿瘤细胞与组织微环境之间的相互作用，也包括基因之间、信号分子之间的相互作用。
－／－系统和在肿瘤侵袭转移中的作用_分子医学导论
第十一章 u－PA／u－PAR系统和MMPs在肿瘤侵袭转移中的作用
肿瘤细胞侵袭转移是一个多步骤、有序的复杂过程，包括4个步骤（图11－1）。第一步，肿瘤细胞脱离原发瘤部位，这一步涉及细胞外基质的降解，细胞脱吸附和向其周围组织侵袭、移动。参与这个过程的主要有蛋白质水解酶系统，如u－PA、u－PAR及其抑制剂PAI、MMPs、抑制剂和细胞黏附分子，如整合素等；第二步，肿瘤细胞进入血管系统，在循环系统中存活（逃避免疫机制）和运行；第三步，肿瘤细胞到达靶器官并穿出血管进入组织；第四步，伴随细胞外基质的降解，肿瘤细胞向周围组织侵袭、增殖，新生血管形成，最终形成新的转移瘤。
图11－1 肿瘤细胞侵袭转移过程
转移的发生是多种因素相互作用的结果，有肿瘤细胞与宿主细胞、肿瘤细胞与组织微环境之间的相互作用，也包括基因之间、信号分子之间的相互作用。已经发现一些与肿瘤侵袭转移相关的基因，如促进转移的基因Tiam1、MTA－1，抑制转移的基因kai1、nm23－H1等，也发现了许多黏附分子参与肿瘤细胞的侵袭转移，如E－钙黏蛋白（E－cadherin）、整合素（integrin）等，它们参与介导肿瘤细胞与宿主细胞间、肿瘤细胞与细胞外基质之间的相互作用，在肿瘤细胞脱离原发瘤灶、肿瘤细胞的移动、信号转导，以及细胞外基质降解等过程中都发挥作用。
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