【摘要】：重症肌无力是乙酰胆碱受体抗体介导的神经－肌肉接头处传递障碍的自身免疫性疾病。临床特征为部分或全身骨骼肌易疲劳，呈波动性肌无力，具有活动后加重，休息后减轻和晨轻暮重等特点。重症肌无力危象是重症肌无力常见的死因。吞咽困难者应在饭前半小时服药，症状改善后再进食。忌用呼吸兴奋剂、麻醉剂、肌肉松弛剂和氨基甙类抗生素以及奎宁、奎尼丁药物，防止诱发危象。
四、重症肌无力
【疾病相关知识】
重症肌无力（myasthenia gravis，MG）是乙酰胆碱受体抗体介导的神经－肌肉接头处传递障碍的自身免疫性疾病。临床特征为部分或全身骨骼肌易疲劳，呈波动性肌无力，具有活动后加重，休息后减轻和晨轻暮重等特点。重症肌无力危象是重症肌无力常见的死因。肺部感染或手术（胸腺切除术）可诱发危象，情绪激动和系统性疾病可使症状加重。
【健康教育目标】
1．了解该疾病的相关知识和药疗的重要性，能积极配合治疗。
2．避免所有诱因，减少疾病的再发。
【健康教育内容】
1．专科护理 严密观察病人的吞咽和呼吸情况，及早发现和防治肌无力危象的发生。
2．饮食
（1）吞咽困难者应在饭前半小时服药，症状改善后再进食。不能吞咽者给予鼻饲流质。
（2）进食富含营养，高热量的饮食。
3．药物
（1）每天严格按时按量服用抗胆碱脂酶药物。吞咽困难者应在饭前半小时服药，症状改善后再进食。忌用呼吸兴奋剂、麻醉剂、肌肉松弛剂和氨基甙类抗生素以及奎宁、奎尼丁药物，防止诱发危象。
（2）使用大剂量激素治疗期间，密切观察肌无力危象、上消化道出血和感染等情况。
4．心理护理 做好心理护理，鼓励病人增强治疗疾病的信心，积极配合治疗。
5．卫生宣教
（1）注意保暖和休息，防止受凉和劳累，月经期尤应注意。生育年龄的妇女避免妊娠，以免加重病情。
（2）禁烟、酒。
（3）坚持按时服药，不可随意更改药物剂量与用法，外出时携带药物与治疗卡。
6．出院指导
（1）避免到人群密集的地方，注意保暖和休息，防止受凉和劳累。
（2）严格按时按量服药。
（3）避免重体力活动。
（4）忌用呼吸兴奋剂、麻醉剂、肌肉松弛剂和氨基甙类抗生素以及奎宁、奎尼丁药物。
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