（1）青霉素族：作用机制是干扰细菌细胞壁的合成。而哺乳类动物的细胞由于没有细胞壁，故对人的毒性很小，对孕妇、胎儿都比较安全，是孕期最常见的抗生素之一。孕期选用青霉素制剂时，除考虑其抗菌谱外，还考虑各种青霉素与蛋白结合力。如：氨苄西林及氯唑西林，前者血清蛋白结合力为22.5%，后者却为95%以上。若使母体达到抗感染要求，应尽量减少进入胎体的青霉素浓度而选用氯唑西林。
（2）头孢菌素类：其作用机制和青霉素相同，与青霉素相比具有广谱、耐酶、低毒的优点。临床上可以根据各类头孢菌素抗菌谱的特点而选择使用此类药物。最近在国内上市的头孢四代（头孢吡肟），其动物试验虽然未提示任何不良作用，但其上市时间短且未做此方面的试验研究，故选用时必须慎重。
（3）大环内酯类：抗菌谱与青霉素相似，作用机制是抑制细菌蛋白质，属抑菌剂。红霉素对孕妇、胎儿的毒性很小，妊娠期可安全使用，但孕妇应慎用。而红霉素酯化物因其在肝脏代谢，可使肝损害的发生率很高，故妊娠期应禁用。
（4）喹诺酮类：作用机制是抑制细菌DNA旋转酶，阻碍DNA复制起杀菌作用，可影响胎儿软骨发育，孕期禁用。
（5）氨基糖苷类：可造成第八对脑神经损害，对胎儿有潜在神经毒性和耳毒性，孕期禁用。
（6）氯霉素：有抑制骨髓作用，且可引起灰婴综合征，故在妊娠中、晚期不宜使用。
（7）四环素：有明显的致畸作用，属妊娠期禁用的药物。但妊娠期使用四环素类药物的危险取决于给药的时期。闭经10周之内给药迄今尚未发现任何致畸作用。因此，如不小心在此期间服用了四环素类药物则不必过多担忧。妊娠中、晚期服用了四环素类药物可能对胎儿乳牙胚有不良影响，而造成乳牙变黄（不影响恒牙）。此种危险理论上是从闭经14周开始，而实际上只是在妊娠6个月以后使用四环素才能观察到这种病变。
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