【摘要】：局限性硬皮病是由于结缔组织代谢异常、血管病变、自身免疫等原因引起，以局限性皮肤纤维化或硬化，与其下的皮肤组织不能移动而有皮贴骨的外观，最后发生萎缩为特点的一种皮肤病。局限性硬皮病亦能累及内脏器官，并可转变成系统性硬皮病。皮损在头皮时可引起硬化萎缩性斑状脱发。额部带状硬皮病大多单独出现，某些病例合并额面偏侧萎缩，可影响毛发的生长。目前各类局限性硬皮病的治疗均不够满意，但也可见自愈，特别是儿童。
局限性硬皮病是由于结缔组织代谢异常、血管病变、自身免疫等原因引起，以局限性皮肤纤维化或硬化，与其下的皮肤组织不能移动而有皮贴骨的外观，最后发生萎缩为特点的一种皮肤病。局限性硬皮病亦能累及内脏器官，并可转变成系统性硬皮病。
局限性硬皮病可有点滴状、斑状、线状、带状硬斑病等几种，可分布全身各个部位，以斑状硬斑病为多见，常发于面、颈、腹、背、四肢等处，初呈圆、椭圆或不规则形淡红色水肿性斑片，经数周或数月后扩大且硬化，呈淡黄或象牙色，表面干燥、平滑，周围有轻度紫红色晕。经过数年后，逐渐萎缩。皮损的数目和部位不一，多数患者只有一个或几个损害并呈对称性。皮损在头皮时可引起硬化萎缩性斑状脱发。
线状或带状硬皮病，皮肤硬化常沿肋间神经或一侧肢体呈带状分布，亦可发生于前额近正中部，向头皮延伸呈刀砍状。局部皮损常显著凹陷，开始即成萎缩性，皮肤菲薄，不发硬，程度不等地贴于骨面上。额部带状硬皮病大多单独出现，某些病例合并额面偏侧萎缩，可影响毛发的生长。
目前各类局限性硬皮病的治疗均不够满意，但也可见自愈，特别是儿童。用曲安西龙病灶局部注射（每毫升含5毫克），口服抗组胺药（如氯苯那敏、阿斯咪唑）、维生素E等有一定治疗价值。
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