【摘要】：干扰素抗体可分为结合抗体和中和抗体，前者是IgM型抗体，出现较早，出现率和滴度亦高于后者，可改变干扰素的药代动力学而影响疗效。中和抗体主要是IgG型，有增强病毒复制作用，并能降低血清干扰素水平。干扰素治疗复发病例中，100%产生结合抗体。影响干扰素抗体出现的因素包括干扰素的种类、给药剂量、疗程和用药途径等。
在干扰素抗病毒治疗过程中出现的针对干扰素的一种特异性抗体，称为干扰素抗体。
干扰素抗体可分为结合抗体和中和抗体，前者是IgM型抗体，出现较早，出现率和滴度亦高于后者，可改变干扰素的药代动力学而影响疗效。中和抗体主要是IgG型，有增强病毒复制作用，并能降低血清干扰素水平。干扰素治疗复发病例中，100%产生结合抗体。
治疗早期出现干扰素抗体可抑制干扰素的抗病毒活性，且出现越早，疗效越差；在抗体出现之前未出现治疗效应者，也不可能获得理想疗效；但当干扰素已充分发挥抗病毒效应后再出现干扰素抗体者并不影响疗效。
也有人认为由于干扰素抗体的中和作用，干扰素抗体出现后干扰素的不良反应消失。
影响干扰素抗体出现的因素包括干扰素的种类、给药剂量、疗程和用药途径等。重组IFN-a的抗体出现率明显高于IFN-α-N1（类淋巴细胞干扰素），IFN-α-2α。又高于IFN-a-2b；低剂量比高剂量更易产生干扰素抗体；疗程愈长，干扰素抗体出现率随之增加并影响疗效；另外，人种差异也可能影响干扰素抗体的出现率，中国人明显高于白种人，这可能为中国人干扰素疗效较差的原因之一。
干扰素聚乙二醇化以后，可降低干扰素应用者干扰素抗体的产生。
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