【摘要】：核酸包括脱氧核糖核酸及核糖核酸。细胞分裂时，以原有的脱氧核糖核酸作模板。在核糖核酸聚合酶的参与下合成新的脱氧核糖核酸。利福平可与脱氧核糖核酸依赖的核糖核酸聚合酶的β亚单位结合，从而抑制信使脱氧核糖核酸的转录。喹诺酮类抗菌药物主要作用于细菌脱氧核糖核酸复制过程中的脱氧核糖核酸旋转酶，从而达到杀菌作用。
临床上常用抗菌药物的作用机制，总的来说都是干扰病原微生物的代谢。具体地讲，有以下几种作用方式。
（1）干扰细胞壁的合成。细菌和哺乳动物的最大区别是细菌细胞有一坚固的外壳——细胞壁，其作用是维持细胞质的渗透压和使其免受机械性损伤。破坏细胞壁结构、影响细胞壁合成，从而使细胞溶解死亡的抗西药物有：β内酰胺类抗生素（如青霉素类、头孢菌素类）、磷霉素、万古霉素等。这些抗菌药物分别作用于细胞壁合成的不同阶段和影响不同的酶。
（2）影响细胞膜的功能。细菌的细胞膜是一种半透膜，具有渗透屏障作用。它可控制细菌细胞内外环境物质的扩散、排出菌群的代谢物及输入养料，哺乳动物的细胞膜也有类似作用。影响细胞膜功能的抗菌药物有两性霉素B、制霉菌素、咪康唑、酮康唑、氟康唑、多粘菌素E和多粘菌素B等。
（3）抑制蛋白质合成。能抑制人体蛋白质合成的抗菌药物有氨基糖苷类、四环素类、氯霉素类、大环内酯类、林可霉素等。
（4）干扰核酸代谢。核酸包括脱氧核糖核酸及核糖核酸。细胞分裂时，以原有的脱氧核糖核酸作模板。在核糖核酸聚合酶的参与下合成新的脱氧核糖核酸。利福平可与脱氧核糖核酸依赖的核糖核酸聚合酶的β亚单位结合，从而抑制信使脱氧核糖核酸的转录。喹诺酮类抗菌药物主要作用于细菌脱氧核糖核酸复制过程中的脱氧核糖核酸旋转酶，从而达到杀菌作用。
（5）其他。抑制叶酸合成的磺胺类、甲氧苄啶均可通过与细菌竞争二氢叶酸合成酶而使细菌核酸代谢受阻，但两者作用的环节不同，联合应用可有协同作用。
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