【摘要】：目前，基因检测的方法主要可以用来诊断一些继发性高血压。比如，医学家们已经成功地发现了多种继发性高血压发生病变的基因的具体部位，并能通过基因检测的方法进行有效的诊断。遗憾的是，迄今为止，对于原发性高血压，医学家们尚未确定其发病的主要基因，仅仅发现了一些与其有密切联系的易感基因。
高血压的基因检测，是指通过对患者体内发生病变的基因进行检测，来诊断高血压的一种方法。研究发现，很多高血压都与遗传因素密切相关，其发生极有可能是患者体内的多个基因发生突变后引起。因此，通过对患者的基因进行检测，对诊断以及研究高血压都有重要意义。
基因检测作为一种最新的检查高血压的方法，具有准确、可靠、方便等特点，而且能使人们尽早地发现、诊断、治疗和预防高血压，为彻底治愈高血压找到了一个突破口。但是由于种种原因，到现在为止，医学家们仅发现了一部分高血压的病变基因，还没能寻找出所有的病变基因。因此，基因检测还有很大的局限性。
目前，基因检测的方法主要可以用来诊断一些继发性高血压。比如，医学家们已经成功地发现了多种继发性高血压发生病变的基因的具体部位，并能通过基因检测的方法进行有效的诊断。而且，基因检测除了可以针对患者本人进行外，还可以针对患者的亲属进行。通过对他们的体内是否也存在基因突变的可能进行筛选，就可以尽早地发现和确定他们是否是基因突变的携带者，从而有效地对高血压进行早期治疗和预防。
遗憾的是，迄今为止，对于原发性高血压，医学家们尚未确定其发病的主要基因，仅仅发现了一些与其有密切联系的易感基因。并且，目前的研究尚未能显示出这些易感基因是通过何种方式或途径来引发高血压的。因此，医学家们现在只能将某种基因型作为可能引发高血压的危险因素，并希望在未来的研究中，能够有所突破，并用来指导个体高血压患者的用药治疗，从而使治疗效果显著提高。
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