【摘要】：亚急性硬化性全脑炎又称为亚急性硬化性白质脑炎，是一种以大脑白质和灰质损害为主的全脑炎。亚急性硬化性全脑炎为麻疹病毒的慢性感染，而麻疹病毒是否会变为缺损型并持续感染机体又与受感染机体的免疫调节功能是否有缺陷有关。亚急性硬化性全脑炎隐袭起病，缓慢发展，无发热。亚急性硬化性全脑炎尚无有效的治疗方法，抗病毒药已证明无助于治疗，目前以支持疗法和对症治疗为主。
亚急性硬化性全脑炎又称为亚急性硬化性白质脑炎，是一种以大脑白质和灰质损害为主的全脑炎。本病的发生与缺损型麻疹病毒有关，是由于缺损型麻疹病毒慢性持续感染所致的一种罕见的致命性中枢神经系统退变性疾病。其总的特点是隐袭起病，亚急性或慢性进展，最后死亡。患者患麻疹后数月至数年发生进行性、致命性神经系统紊乱伴典型的智力损害、阵发性肌痉挛和癫
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亚急性硬化性全脑炎为麻疹病毒的慢性感染，而麻疹病毒是否会变为缺损型并持续感染机体又与受感染机体的免疫调节功能是否有缺陷有关。亚急性硬化性全脑炎隐袭起病，缓慢发展，无发热。根据病情演变大致可分为4期：第1期为行为与精神障碍期，以健忘、学习成绩下降、情绪不稳、人格改变及行为异常为主要表现，此期约经数周至数月；第2期为运动障碍期，主要表现为严重的进行性智力减退伴广泛的肌阵挛、共济失调、癫
发作及进行性脉络膜视网膜炎导致的视觉障碍；第3期为昏迷、角弓反张期，出现肢体肌强直，腱反射亢进，Babinski征阳性，去皮质或去大脑强直；可有角弓反张，最后渐进昏迷，常伴有自主神经功能障碍，可历时数月；第4期为终末期，大脑皮质功能完全丧失，眼球浮动，肌张力低下、肌阵挛消失，患儿最终死于合并感染或循环衰竭。
亚急性硬化性全脑炎尚无有效的治疗方法，抗病毒药已证明无助于治疗，目前以支持疗法和对症治疗为主。由于本病由麻疹病毒所引起，故小儿应接种麻疹疫苗，减少本病的发生。
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