【摘要】：对中国对虾进行了8个多态性位点的PCR扩增，共得到71个等位基因。每个位点得到的等位基因数从6到16不等，产物片段大小在159～600 bp之间。各个位点PIC值从0.6.2 8.0.905 1。通过计算每个位点的等位基因数、有效等位基因数、基因型数目、最高频率等位基因的频率等的变化，来确定位点多态性变化规律。通过计算基因型的P值检验，中国对虾的5个世代的Hardy-Weinberg平衡偏离常数均发生了不同程度的偏离。
对中国对虾进行了8个多态性位点的PCR扩增，共得到71个等位基因。每个位点得到的等位基因数从6到16不等，产物片段大小在159～600 bp之间。各个位点PIC值从0.6.2 8.0.905 1。通过计算每个位点的等位基因数（na）、有效等位基因数（Ae）、基因型数目（G）、最高频率等位基因的频率（F）等的变化，来确定位点多态性变化规律。5个群体的平均杂合度分别为017188.0.568 7.0.618 8.0.643 8.0.669 37，其中除第1代群体在位点RS0859、第4代群体在位点RS0018、第5代群体在位点RS06539和第6代群体在位点EN0033以外的7个位点期望杂合度值都比观察杂合度值大。通过计算基因型的P值检验，中国对虾的5个世代的Hardy-Weinberg平衡偏离常数均发生了不同程度的偏离。FP有3个群体位点偏离极其显著；CP3有5个群体位点偏离极其显著；CP4有3个群体位点偏离极其显著；CP5有2个相同的群体位点偏离极其显著；CP6仅有1个群体位点偏离极其显著。
图13 中国对虾3 个群体RS0622 位点的扩增图谱
表26 中国对虾5个群体在8个微卫星位点的遗传多态性
续表
注：*表示差异极显著（P , 0.01）。
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