20世纪的生物学研究发现:人体是由细胞构成的,细胞由细胞膜、细胞质和细胞核等组成。在细胞核中有一种物质叫染色体,它主要由一些叫做脱氧核糖核酸的物质组成。脱氧核糖核酸,又称DNA(Deoxyribonucleic Acid,缩写为DNA),是染色体的主要化学成分,同时也是组成基因的材料。有时被称为“遗传微粒”,因为在繁殖过程中,父代把它们自己DNA的一部分复制传递到子代中,从而完成性状的传播。DNA是探索生命奥秘的关键。
1869年,瑞士生物学家弗雷德里希·米歇尔(Friedrich Miescher)最早从废弃绷带里所残留的脓液中分离出DNA,提出“核素”(Nuclein)这一概念。1919年,美国生物化学家菲巴斯·利文(Phoebus Aaron Theodore Levene)进一步辨识出组成DNA的碱基、糖类以及磷酸核苷酸单元,认为DNA可能是许多核苷酸经由磷酸基团的联结,而串联在一起。1937年,英国物理学家与分子生物学家威廉·阿斯特伯里(William Thomas Astbury FRS)完成了第一张X光绕射图,阐明了DNA结构的规律性。1953年,美国细菌学家与遗传学家阿弗雷德·赫希(Alfred Day Hershey)与美国生物学家玛莎·蔡斯(Martha Chase)确认了DNA的遗传功能,他们在赫希-蔡斯实验(Hershey-Chase experiment)中发现,DNA是T2噬菌体的遗传物质。同样在1953年,卡文迪许实验室的詹姆斯·沃森与佛朗西斯·克里克(Francis Harry Compton Crick),提出了最早的DNA结构精确模型,并发表于《自然》期刊。随后,罗莎琳·埃尔西·富兰克林(Rosalind Elsie Franklin)与雷蒙·葛斯林(Raymond Gosling)又提出了A型与B型DNA双螺旋结构之间的差异。1962年,詹姆斯·沃森、克里克以及莫里斯·威尔金斯(Maurice Wilkins)共同获得了诺贝尔生理学或医学奖。克里克在1957年的一场演说中,提出了分子生物学的中心法则,预测了DNA、RNA以及蛋白质之间的关系,并阐述了转接子假说(即后来的tRNA)。1958年,美国遗传学家与分子生物学家马修·梅瑟生(Matthew Meselson)与美国分子生物学家富兰克林·史达(Franklin Stahl)在梅瑟生—史达实验(Meselson-Stahl experiment)中,确认了DNA的复制机制。后来克里克团队的研究显示,遗传密码是由三个碱基以不重复的方式所组成,称为密码子。为了测出所有人类的DNA序列,人类基因组计划于20世纪90年代展开。到了2001年,多国合作的国际团队与私人企业塞雷拉基因组公司,分别将人类基因组序列草图发表于《自然》与《科学》两份期刊。
佛朗西斯·克里克所绘,最早的DNA双螺旋草图。
DNA双螺旋结构模型三维图。
人类情绪改变DNA形状的实验。1992—1995年,瑞恩(Glen Rein)和麦克拉迪(Rollin McCraty)的实验证明:人类情绪可改变DNA的形状。
1991年,心数研究所(Institute of Heart Math)成立,主要关注情绪与感觉在身体上的发源地——人类的心脏,目的在于探索人类情感对身体的影响力,以及情绪在世间扮演的角色。一个重要的发现是,麦克拉迪博士描述了一个环绕在心脏并向人体外围扩张的电磁能量场,具有环形圆纹曲面,半径约1.5米—2.4米。他们决定测试人类情绪对DNA的影响。
1992—1995年,瑞恩和麦克拉迪开始实验。他们首先将人类DNA分离出来,放在玻璃烧杯中然后暴露在一种强烈情绪之中,即协调情绪(Coherent Emotion)。这种生理状态如此创造出来:运用特殊设计的自我心神及情绪管理技术,刻意使心神安静下来,将注意力移转到心脏部位,专注于正面情绪。瑞恩和麦克拉迪进行了一系列测试,最多有5位受过协调情绪训练者参与,还运用特殊技术分析DNA的化学及视觉变化,侦测任何改变的产生。结果显示:不同的意图能对DNA分子创造出不同效果,导致DNA扭转或松开,也就是说人类情绪改变了DNA的形状。
环绕在心脏并向人体外围扩张的电磁能量场。
情绪对远距离DNA的影响实验。1993年,巴克斯特博士(Cleve Backster)的实验证明:不论细胞是在同一房间或相隔几百里远,人的情绪都可以对自身DNA产生影响,而且这种效应是同步发生。
1993年,巴克斯特博士,为美国陆军设计了一个实验,看看DNA从人体取出后,人的情绪是否还会对其有影响。研究人员首先在受试者的口中采取DNA和组织样本,经分离后被送到同一栋楼的另一个房间,放在特殊装置中,通过测量其电流来检测它是否对受试者的情绪有反应。而受试者就在100米外的另一个房间。受试者在房间里观看一系列影片,内容包括战争影像、色情片、喜剧等,藉此引发他体内的本能情绪状态。也就是说,实验目的是让受试者在短时间内经历各种真正的情绪。受试者看影片时,研究人员则在另一个房间内测量DNA的反应。不可思议的事情发生了!当受试者经历情绪“高潮”及“低潮”,他的 DNA也在同一瞬间呈现出强烈的电流反应。尽管受试者与其提供的样本相距100米远,DNA却表现出仿佛仍处在与身体实质连接的状态中。
在此初步实验之后,军队停止了拨款,巴克斯特博士则继续探讨更远距的效果。某一回,受试者和细胞甚至相隔480公里远。受试者和细胞反应之间的时间差,由科罗拉多州(Colorado)一座原子钟负责测量。每一次实验,情绪变化与DNA反应的时间差都是零,此效应是同步发生的,即,当DNA主人经历情绪经验时,DNA的表现仿佛仍以某种方式与人体相连。
这两组实验的实验结果都令人瞠目结舌,人类和DNA的关系到底是怎么样的?
DNA和建筑物能扯上关系?确实,所罗门圣殿、自由神像、巴特农神殿这些本来不相关的标志性建筑物因DNA而密切相关。
所罗门圣殿里两根最大的柱子雅斤和波阿斯。
这对柱子高23肘,而人类的DNA同样有23对。
所罗门圣殿里有两根最大的柱子。一根名叫雅斤(Jachin),一根名叫波阿斯(Boaz),雅斤代表神的旨意;波阿斯代表神的力量。它们下面高18肘,上面高5肘,是一对23肘高的柱;而人类的DNA同样有23对。这是巧合吗?
如果真的是巧合,我们只能感叹,巧合还在继续。这幅圣殿的图加上两根柱,便画出了我们的细胞。细胞核里面的两条DNA就是进门的那两根柱。
所罗门圣殿图加上两根柱,刚好画出了我们的细胞。
这个DNA像什么?一个螺旋型的楼梯,这就是DNA的形状。但它约略的形状是大约近五十年才可清楚看见的。而共济会(Freemasons)的标志上也有这个楼梯。甚至自由女神像内也有两条螺旋型的楼梯。
巴特农神殿共有46条柱子。这告诉我们,自从有人类历史,其实人类已经知道,我们有23对DNA,共有46条。而人类的身体就是神的殿。1897年,美国在田纳西州纳甚维尔建立了一个1:1的复制品。
世界上的医学标帜有两大系统:一种是双蛇缠杖,上头立着双翼作为主题;
共济会标志上螺旋型的楼梯。
自由女神像内的两条螺旋型楼梯。
巴特农神殿。
巴特农神殿1:1的复制品。
苏美尔人泥版中类似DNA的形状。
医学标帜的形状。
另一种则是以单蛇缠杖作为主题。双蛇双翼之杖源自于希腊神话中的神使赫尔墨斯(Hermes),罗马神话中的马克里(Mercury)之魔杖。而单蛇之杖则为罗马神话医疗之神亚希彼斯(Asclepiu)之主要表征。总之,蛇杖象征神奇的医术和中立的医德。巧的是,灵性力量活动的这种双螺旋(Double Helix)形态,与人体遗传基因的DNA分子结构形态极为相似。而苏美尔人泥版中,同样出现了蛇形的类似DNA的东西。难道,苏美尔人一早就洞悉了人体的秘密?
这两根柱,就是共济会标志中圆规、曲尺的意思。留意到下面图片中人物的手指吗?是一个圆规的形状。圆规象征天道,曲尺象征地道。为什么伏羲、女娲手中持有的日规、月矩形状与之相似?手持“日月”是主宰宇宙的象征,手持“规矩”则是创造的象征。
这牵扯到一些秘密。共济会会员很早就知道,亦不择手段将这些秘密封闭,就是为了守住这些秘密,他们才创建其社会和一个社团,他们立志把这些秘密成就在这个星球之上。
他们,或者说共济会的创始者是谁?就是放弃这些房角石的这一班石匠。记住,圆规角尺是石匠用来修筑建筑物的。这个建筑物就是“神的殿”。共济会一直立誓要重建的所罗门殿不在耶路撒冷,而是我们的身体。
故事要从撒旦说起。故事说,我们的DNA是神造的,人类是神的作品,是神的圣殿。《创世记》6:1-3说,撒旦在历史上成功地把神创造的人类变种,改变了诸神赋予我们的DNA。而一旦DNA改变了,我们的身体从神的殿沦落为神所憎厌之物。而共济会的工作就是将这个被沾污了的殿重建。所以,他们要重建的是我们的身体。
合成了美国权贵神秘组织的共济会的标志,得晓天地玄机。
一如共济会其中一个总部里一面石碑所写:“建立这个殿在人的心中。”
而圆规和角尺这个标志不就是要告诉我们,他一直利用这东西来重建人类的DNA吗?就像建一座建筑物一样,他用圆规和角尺修筑人的身体,这个神的建筑物。一如他们时常说的,要重建圣殿在人的心里。所以他们借着圆规和角尺,借着天使和人的苟合,再次重建人类的DNA。
灵媒说,我们要作刚强的人,在世可以藉意志、情绪改写DNA。在恨人时,有部分DNA会自动锁上;当爱人时,有些DNA锁开了,有些恩赐也打开了。所以,我们的情绪、内涵控制着我们的DNA、恩赐。
共济会总部之一,其一面石碑上写着:“建立这个殿在人的心中。”
人类基因组工程发现,在构成人体DNA的30亿个化学单元或碱基对之中,仅有3%—5%是作为编码的有效区域而存在的:一些产生荷尔蒙、骨胶原、血红蛋白、内腓肽和酶,以及所有其他人体蛋白质的有效物质的基因指令。
这就是说,高达90%的基因似乎并未对生命起到作用。已故遗传学家大野·干(Susumu Ohno)于1972年用垃圾DNA这一术语定义这些DNA,以此表示基因组中95%—98%不编译任何蛋白质或酶的DNA。这一表示得到很多生物学家的赞同。
生命为何要如此浪费?除了性细胞,人体每个细胞里都有一整套DNA,每套DNA只有约2%的内容有用。在其他哺乳动物体内,比例也大抵如此。有些物种的基因组更加精练、垃圾更少,比如鸡的基因组大小只有人类的1/3、河豚则为人类的1/10,但它们的基因数量却与人类差不多。如果这些序列真是垃圾,在数百万年的进化过程中就不可能保存下来。
基因段。
基因的编码区和非编码区。
近年的研究也发现,垃圾DNA其实并不垃圾。
这些发现包括:生物越复杂,垃圾DNA似乎就越重要,没有编码的“无用”DNA帮助高等生物进化出了复杂的机体;通过专门检测语言词频的著名数学测试定律——“齐普夫定律”测定,垃圾DNA竟完全符合某种神秘的语言标准;很多垃圾DNA包含了回文结构,以此维持互补链之间的对称;垃圾DNA可以促进细胞分裂;垃圾DNA能影响疾病严重程度;垃圾DNA还是DNA损伤的修复者;非编码DNA对发育过程中基因表达的调控起了重要作用;非编码DNA对于相邻基因的转录有增强作用;一定的垃圾区域可以充当DNA变化的存储库,允许DNA变得更加容易混合、突变并重新组合成新的模式,以此推动进化向前发展,等等。
这些就是垃圾DNA的作用吗?会不会这些DNA还有着其他作用?会不会是像灵媒所说,DNA被封印了,无法发挥出它们本来的作用?
这里所指的DNA,与目前科学界所采用的定义并不完全一致,这是灵媒眼中的DNA,但这并不代表它是不可信的。
目前人类所定义的DNA只在肉眼可见的化学结构上,也就是2条DNA链。但实际上,人类有12条,这12条DNA与创造我们的神,也就是外星种族有着莫大的联系。另外的这5对DNA链属于磁性与灵性的范畴。这些DNA链中涵盖我们整个生命的编码,也就是人体计算机的指令集。这是人类与所有生命都有的一个进入最初源头中心宇宙未知领域的螺旋脐带。
一个生命将会接受怎样的想法,怎样处理进入自我内部的讯息,都编码于它在出生之前所选择启动的那部分DNA中。这6对DNA分工各有不同。第一对DNA,也就是已经由科学确认的那对DNA控制我们的遗传基因模式,决定我们物质身体的健康与否,新陈代谢等。第二对DNA管理情感身体,控制我们的遗传情感模式(或遗传个性)和对特定个体情感状况的敏感致病因素。第三对DNA管理着精神身体如以太体灵魂、星光体意识等,控制遗传精神模式,也即思维方式偏向,比如是否线性、理性、逻辑与非逻辑、直觉感知等。第四对DNA涉及遗传灵魂模式,支配着我们的生命目的。第五对DNA管理遗传灵魂群体关系。这表明一个灵魂群可以在同一时空中以复数的物质身体存在,即不同的两人可能拥有同样的一个灵魂,这样的关系被称为灵魂伴侣。第六对DNA是全我的遗传心智,它控制着一切的创造和12条DNA。
这12条DNA链上围绕着12节似水晶体。似水晶体因与水晶在物理属性上有着类似的功能而得名。和水晶能够保存能量形态的记忆一样,似水晶体储存着我们无以尽数的生命记忆,包括过去现在及未来所有的事件和人体架构的生命蓝图。它们是围绕着DNA这个人体计算机指令集的精密存储器——阿卡西记录(Akashic)。
在完整的生命形式中,12条DNA与12节似水晶体有着良好的沟通。但在目前阶段的地球人类中,DNA是存在着缺失的,这缺失是被设计的,有许多部分被有意地掩盖,因为不同的外星种族在不同时期降临地球,给人类的DNA加了不同的封印,同时还在星球上设置了不同的行星磁栅。这导致人体内DNA与似水晶体的通信效率低于15%。这会不会就是科学家说人类90%的DNA都是垃圾DNA的原因呢?灵媒说,垃圾DNA其实是没有被激活的DNA,一旦被激活,我们将拥有不可思议的特异功能,心灵感应、瞬间移动、星际旅行……
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