【摘要】:Fenical研究组于1994年报道了具有消炎作用的两个环状缩肽salinamides A和B,该化合物的产生菌为链霉菌Streptomyces sp.CNB-091,此链霉菌分离自水母。分离自软珊瑚中的放线菌株L-13-ACM2-092,归类为小单孢菌属,可产生新颖的生物活性缩肽thiocoraline,该活性缩肽对革兰氏阳性细菌有明显的抑菌活性,而对革兰氏阴性细菌的活性则很弱,其作用机理为抑制RNA的合成。Thiocoraline对P-388、A-549和MEL-28有强的细胞毒效应,对这些细胞产生的活性是对化合物HT-29产生活性的5倍。
海洋放线菌产生的肽类化合物_海洋微生物工程
Fenical研究组于1994年报道了具有消炎作用的两个环状缩肽salinamides A和B,该化合物的产生菌为链霉菌Streptomyces sp.CNB-091,此链霉菌分离自水母。随后,Fenical研究组又陆续报道了从菌株CNB-091分离到的另外3个少量缩肽salinamides C~E。
分离自软珊瑚中的放线菌株L-13-ACM2-092,归类为小单孢菌属,可产生新颖的生物活性缩肽thiocoraline(图5-8),该活性缩肽对革兰氏阳性细菌有明显的抑菌活性,而对革兰氏阴性细菌的活性则很弱,其作用机理为抑制RNA的合成。Thiocoraline对P-388、A-549和MEL-28有强的细胞毒效应,对这些细胞产生的活性是对化合物HT-29产生活性的5倍。
图5-8 thiocoraline的结构式
林永成和周世宁的研究组开展了对南海海洋微生物的研究,从南海大亚湾、香港南和小梅沙海区等9个采样点的海水和海泥中分离到120株菌,其中No.110菌有明显抑菌能力,该菌采自大亚湾的海泥,暂定为拟诺卡菌属(Noeardiopsis),其种未鉴定。从No.110菌分离到5种环二肽(图5-9),具有强的生理活性,例如提高免疫能力和抗艾氏腹水癌活性。
图5-9 No.110菌分离到的5种环二肽的结构式
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