松 林
随着博客的普及,越来越多的人喜欢通过网络博客与他人分享自己的经历。在网络博客上,人们通常记录的都是平凡的日常活动和人生感悟,但英国德比郡一个叫曼莎的3岁女童的抗癌经历却显得尤为突出,数以千计的人被她的拼搏精神所感动,曼莎因此被人们誉为英国“最勇敢的博客”。
英国3岁女童曼莎·休斯在经历了X射线、CT扫描、活组织检查以及骨髓细胞检测等一系列折磨后,医生确诊她患上了罕见的神经母细胞瘤。神经母细胞瘤是一种侵略性极强的小儿恶性肿瘤,患者通常不满5岁。据统计,英国每年患此疾病的儿童不足100人。肿瘤一般来自肾上腺,以腹部肿胀为主要症状,目前医学界对这种病仍束手无策。
曼莎患病后,她的父亲尼尔·休斯为她建了个人网络博客,命名为“曼莎的故事”(http://www.samanthahughes. info),尼尔完全从曼莎的视角记录下她对抗病魔的过程。博客建成后,有成千上万的人通过网络跟踪小曼莎病情的进展。
这是一个简单而又充满童趣的网页,以曼莎喜欢的红色和紫色为背景,讲述了病因、家庭情况、曼莎的照片、她的爱好,以及每天的日记。
曼莎的第一篇日记写道:“在过去的几个星期,我好像没什么食欲,白天唯一想吃的只有酸奶,晚上就想喝些牛奶。妈妈、爸爸注意到我的肚子变得越来越肿胀,所以他们打算带我去看医生,以确定我的健康是否出了问题。”
经历了1次手术和13次化疗后,目前曼莎体内肿瘤已被完全切除。但是曼莎仍要经历漫长的等待,以确定肿瘤是否会复发。神经母细胞瘤一年内复发的概率很大,如果复发,曼莎康复的希望会很渺茫。届时她要忍受进一步治疗的痛苦,专家们都很担心她的身体能否承受。
然而,曼莎并没有被病魔打倒。博客里的每一张照片,曼莎都露出灿烂的笑容。尽管化疗让她失去了漂亮的长发,夺走了食欲,还要时不时带上氧气管,但还是有很多事情让她感受到快乐,虽然这些事在大人的眼里是那么的微不足道。她喜欢芭比娃娃,喜欢照顾它们,拍照的时候也要抱着它们;她喜欢吃巧克力豆,只有这个能稍微增加点她的食欲;她喜欢和爸爸妈妈一起读书,和哥哥一起玩游戏;她还非常喜欢上网,打印彩色图片,玩在线游戏……操作电脑的本领一点都不像3岁的孩子,这让幼儿园老师惊叹不已。
她的网志中写道:“虽然我在对抗癌症的过程中已打了一次胜仗,但在我赢得最后胜利前,还有很长的一段路要走。医生说如果肿瘤复发,我的身体将不可能再承受任何一次化疗,现在我正经历着焦虑不安的等待。一想起肿瘤复发的概率很大我就非常害怕,而且一旦复发,没有人能够帮助我。但是我不会无所事事地坐在那儿终日想这些事情,不会浪费时间担心可能永远不会发生的事情。我现在感觉好极了,浑身充满了力量,我要集中精力享受生活的每一分每一秒。”
曼莎的博客网站已经吸引了约25万访客,她33岁的父亲尼尔说:“曼莎使我们所有人备受鼓舞,不管发生什么事,她的脸上总是带着甜美的笑容。虽然她年纪小,但是我们所有人都应该向她学习,没有什么能摧毁她的意志。”
数以千计的网民被曼莎的拼搏精神所感动,来自世界各地的支持者在她的博客上留言,为曼莎送上祝福,称她为最勇敢的博客。冯休斯,一个系统分析员说,曼莎是一个美丽勇敢的孩子,“我祈祷上帝保佑她和她的家庭,也真诚地希望她勇敢积极的态度能帮她打倒可怕的病魔”。
曼莎的父母希望通过网站能让更多的人了解神经母细胞瘤。这似乎也达到了预期的结果。澳大利亚飞利浦岛的网友Jude Donahoo留言说,在澳大利亚,有一个和曼莎同一天出生,名叫Kahlilla Donahoo的小女孩在两星期前也被确诊患上了神经母细胞瘤。
目前,在与可怕病魔的斗争中,两个小姐妹一同勇敢面对,并取得了暂时的胜利。现在,不仅仅是两个家庭,全世界善良的人们都在支持她们,希望这两个小女孩能完全康复。
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