多年以来,UFH与阿司匹林联合应用被认为是非ST段抬高冠脉综合征的标准治疗措施,有多个试验比较UFH与阿司匹林联合应用与单独使用阿司匹林的效果,对这些试验荟萃分析后发现,UFH与阿司匹林联用能持续降低患者死亡与心肌梗死的风险,结果提示非ST段抬高冠脉综合征患者不仅需要抗血小板也需要抗凝治疗。但UFH存在抗凝强度不可预测的局限性,其原因与UFH内在复杂的药动学及药效学特性有关,也可能与冠状动脉内血栓的动态特性及监测方法学有一定关系。活化的部分凝血酶原时间(aPTT)常用来监测肝素的抗凝强度,但UFH在不同疾病的治疗剂量变异较大,TIMIⅢB试验的研究者对1 473例非ST段抬高冠脉综合征患者抗凝强度与临床事件的关系进行了研究,尽管其结果无统计学上的差异,但研究者们发现,肝素浓度>0.2/ml、aPTT在45~60s范围内有保护作用,更高的抗凝强度(如-aPTT>80s)可能有害。GUSTO-ⅢB研究共入选5 861例非ST段抬高冠脉综合征患者,接受UFH治疗72h,对基线差异进行调整后显示,12haPTT值较高者,30天的死亡与再梗死发生率亦较高,6haPTT延长者,增加中等程度或严重出血的风险,12haPTT在50~60s时,出血并发症的发生率最低。为了增加UFH抗凝治疗的可预测性及全身抗凝的持续性,目前通常根据非ST段抬高冠脉综合征患者的体重调整UFH剂量,如首次给予UFH 60~70U/kg(最大量5 000U)后,再以12~15U/(kg·h)(最大量,1 000U/h)将aPTT滴定至50~75s。
免责声明:以上内容源自网络,版权归原作者所有,如有侵犯您的原创版权请告知,我们将尽快删除相关内容。