过早停用噻吩吡啶类药物与支架血栓风险显著升高相关，多因素分析表明这也是支架血栓形成主要的独立预测因素。尽管个别研究报道支架血栓实际发生数量不太多，但这一现象值得关注。
一项大规模的DES治疗患者的观察性队列研究中，过早停用抗血小板治疗患者的支架血栓发生率高达29%，对于亚急性支架血栓，过早停止抗血小板治疗的风险比161（95%可信区间：26～998），而晚期（＞30d）支架血栓的风险比为57（95%可信区间：15～220）。
一项652例植入西罗莫司（sirolimus）涂层支架患者的单中心研究表明，提前停用氯吡格雷使支架血栓风险增加约30倍，25%以上停用氯吡格雷的患者在第1月内发生支架血栓。Park等对1 911例植入DES患者进行了中位数为19．4月的随访调查，64例过早停用阿司匹林和（或）氯吡格雷患者中有5例（7．8%）发生支架血栓。
Spertus等发表了500例植入DES的急性心梗患者注册的PREMIER（prospective registry evaluating myocardial infarction：events and recovery）研究结果，停用噻吩吡啶类药物患者的11个月死亡率为7．5%，而未停药患者为0．7%（风险比9．0，P＜0．0001）。尽管支架血栓发生率未见报道，但可合理推论，很多死亡与冠状动脉疾病相关。
Pfisterer等将746例患者（1 133个病变）随机分入DES组和金属裸支架组，所有患者接受双重抗血小板治疗6个月之后继续单用阿司匹林。与金属裸支架组相比，30d时DES组死亡率或非致死性心肌梗死发生率相对较低（分别为2．0%和4．69%，P＞0．05），而在6个月时停用氯吡格雷后，DES组晚期支架血栓发生率（分别为2．6%和1．3%）和死亡或非致死性心肌梗死发生率（分别为4．9%和1．3%）更多见。
同样，Eisenstein等在支架植入后6、12和24个月对4 666例患者进行随访；结果显示，金属裸支架植入患者继续服用氯吡格雷，对6～24个月的死亡率或心梗发生率没有影响。与此相反，植入DES患者，延长使用氯吡格雷至6、12和24个月，所有时段患者死亡率或死亡和（或）心梗发生率均降低。
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