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先天性心脏病,室间隔缺损,艾森-曼格综合征

时间:2022-03-12 理论教育 版权反馈
【摘要】:心脏专科检查:心前区无隆起,心尖冲动点位于第5肋间左锁骨中线外0.5cm处,未见抬举样冲动。患者心排量检查计算肺血管阻力较高,与其他各项检查结果基本相符,给予卡托普利扩张肺动脉,降低肺动脉压力治疗。复查心脏超声,肺动脉压力无明显降低,肺血管阻力在9~11Wood。目前患者暂不宜手术治疗,建议患者出院继续内科治疗,定期随访。V1~V3导联期前出现的宽大畸形的QRS-T波群,是来源于左心室的期前收缩。

【临床资料】 女性,24岁,主因活动后心悸、气短10余年,加重7个月余入院。心脏专科检查:心前区无隆起,心尖冲动点位于第5肋间左锁骨中线外0.5cm处,未见抬举样冲动。未触及震颤。心率78/min,律齐,P2增强,胸骨左缘第3、4肋间可闻及Ⅲ/6级收缩期杂音,周围血管征阴性。双侧足背、桡动脉搏动正常;未见杵状指、趾。

心脏超声:先天性心脏病,室间隔缺损,肺动脉重度高压。

患者心排量检查计算肺血管阻力较高,与其他各项检查结果基本相符,给予卡托普利扩张肺动脉,降低肺动脉压力治疗。复查心脏超声,肺动脉压力无明显降低,肺血管阻力在9~11Wood。目前患者暂不宜手术治疗,建议患者出院继续内科治疗,定期随访。

出院诊断:先天性心脏病,室间隔缺损,艾森-曼格综合征。

心电图分析】 窦性心律,心室率79/min,QT间期376ms,QTc 471ms。QRS电轴141°。QRS波群时限140ms,V1导联呈rsR′s′型,R′=2.4mV,右心室肥大合并右束支传导阻滞。V4~V6导联S波深。Ⅱ、Ⅲ、aVF、V1~V6导联T波倒置。V1~V3导联期前出现的宽大畸形的QRS-T波群,是来源于左心室的期前收缩。

第45例 先天性心脏病,室间隔缺损,艾森-曼格综合征

【心电图诊断】 窦性心律;右心室肥大;右束支传导阻滞;T波改变;室性期前收缩。

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