【摘要】：福美坦不影响肾上腺皮质激素的合成，因此用药期间不需要补充糖皮质激素，也不会引起雄激素前体的蓄积，药物毒性反应少，患者较易耐受。多作为雌激素治疗失败后的二线药物使用。来曲唑的作用机制同福美坦，具较高的治疗指数。来曲唑对全身各系统及靶器官没有潜在毒性，具有耐受性好、药理作用强的特点。绝经前妇女慎用，严重肝肾功能损伤者慎用。
1．福美坦 福美坦（Formestane）适用于自然或人工绝经的乳腺癌患者，包括其他内分泌治疗（如他莫昔芬）无效的患者。
福美坦为可选择性抑制芳香化酶，阻断雄激素向雌激素转化的生物过程，能显著降低体内雌激素水平，从而抑制乳腺癌生长。福美坦不影响肾上腺皮质激素的合成，因此用药期间不需要补充糖皮质激素，也不会引起雄激素前体的蓄积，药物毒性反应少，患者较易耐受。常见皮肤瘙痒、疼痛、刺激、烧灼感、无痛或痛性肿块等不良反应。偶见皮肤潮红、热感、恶心、呕吐。偶有致头晕、嗜睡或昏睡现象的报道，驾车或操纵机器应小心。本药不适用于儿童。
2．来曲唑 来曲唑（Letrozole）适用于抗雌激素的绝经后进行性乳腺癌患者。多作为雌激素治疗失败后的二线药物使用。
来曲唑的作用机制同福美坦，具较高的治疗指数。来曲唑对全身各系统及靶器官没有潜在毒性，具有耐受性好、药理作用强的特点。最常见的不良反应为头痛、恶心、疲劳、脸红、外周水肿、皮疹、嗜睡、呕吐和血胆脂醇过多。老年患者、肾功能损害者（肌酸酐清除率≥10ml/min或0.6L/h）或轻、中度肝功能损害者应用时不需作剂量调整。绝经前妇女慎用，严重肝肾功能损伤者慎用。
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