1.缺血性心肌病 该病表现为心室扩大、收缩功能受损,其症状与冠状动脉疾病的严重程度或缺血程度不符.
2.瓣膜性心肌病 该病表现为心室功能不全,但其程度与已存在的心肌负荷异常不成比例.
3.高血压性心脏病 该病常表现为LV肥厚伴DCM或HCM的临床特征及心力衰竭.家族性DCM占全部DCM患者的20%,DCM患者的家属成员即使无症状也应进行超声心动图筛查.
4.炎症性心肌病 该病即心肌炎合并心功能不全.心肌炎是心肌的炎症性疾病,可根据组织学、免疫学及免疫组织化学标准进行诊断.现已发现特发性、自身免疫性及感染型炎症性心肌病.炎症性心肌病变参与了DCM及其他心肌病的病理过程(如Cha-gas病、艾滋病病毒、肠道病毒、腺病毒和原细胞病毒).
5.代谢性心肌病 该病包括如下类型:内分泌性(如甲状腺功能亢进、甲状腺功能减退、肾上腺皮质功能不全、嗜铬细胞瘤、肢端肥大症及糖尿病)、家族代谢性疾病和浸润性疾病(血色素沉着症、糖原贮积性疾病、Hurler综合征、Refsum综合征、Niemannbick病、Hand-Schuller-Christian病、Fabry-Anderson病及Morquio-Ullrich病)、缺乏性疾病(钾代谢紊乱、低镁血症及营养性疾病,如kwa-shiorkor病、贫血、维生素B1缺乏病及缺锌)、淀粉样变性(原发性心肌淀粉样变化、继发性心肌淀粉样变化、家族遗传性心肌淀粉样变性)、家族性地中海热及老年淀粉样变性.
6.系统性疾病 该病包括结缔组织病(系统性红斑狼疮、多发性结节性动脉炎、风湿性关节炎、硬皮病及皮肌炎)及浸润性疾病和肉芽肿,如结节病、白血病.
7.肌营养不良性疾病 该病包括脊髓病性、Becker及强直性肌营养不良.神经肌肉异常该病包括Friedreich共济失调、Noonan综合征和着色斑病.
8.过敏和毒性反应 该病包括对乙醇、儿茶酚胺、蒽环类抗生素、照射及其他物质过敏或中毒.乙醇性心肌病可发生于大量饮酒者.目前,还不能确定乙醇是发病的原因还是条件,也不能提供精确的诊断标准.
9.围生期心肌病 该病首次发病出现在围生期,可能是一种特殊的类型.
10.应激性心肌病 应激性心肌病首次报道于日本,临床上表现为急性左心室收缩功能障碍,但能很快恢复,不伴有冠心病.与左心室远端形态有关(心尖球形),由较重的心理应激引起.
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