免疫球蛋白区的功能

事实上，免疫球蛋白V区识别并特异性结合抗原后，许多免疫效应的完成最终是通过免疫球蛋白分子C区来实现的。

（一）激活补体系统

IgM、IgG（IgG1、IgG2和IgG3）与抗原结合形成免疫复合物，可激活补体系统的经典途径，产生多种生物效应，其中IgM、IgG1和IgG3激活补体系统的能力较强，IgG2较弱。IgA、IgE和IgG4难以激活补体的经典途径，但形成聚合物后可通过旁路途径激活补体系统。通常IgD不能激活补体系统。

（二）结合Fc受体

体内多种细胞表面存在IgA、IgE和IgG的Fc受体，不同类Ig的Fc段可与相应细胞的FcR结合，表现出不同的生物学效应。

1．调理作用 调理作用（opsonization）是指抗体、补体促进吞噬细胞吞噬细菌等颗粒性抗原的作用。抗体的调理作用是指IgG抗体（特别是IgG1和IgG3）和IgA抗体与抗原结合后，变构的Fc段与中性粒细胞、巨噬细胞表面的FcγR和FcαR结合，从而增强吞噬细胞的吞噬作用；补体的调理作用是指结合抗原的C3b和C4b与中性粒细胞、巨噬细胞表面的CR1（C3b／C4b受体）结合，从而增强吞噬细胞的吞噬作用。

2．抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用 抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用（antibody dependent cell-mediated cytotoxicity，ADCC）是指表达FcR的细胞通过识别抗体的Fc段直接杀伤被抗体包被的靶细胞。例如IgG抗体与带有相应抗原的靶细胞结合后，表达FcγR的NK细胞、巨噬细胞和中性粒细胞可通过与IgG Fc段的结合，而直接杀伤被IgG抗体包被的靶细胞。FcαR亦可经类似的机制发挥ADCC作用。抗体与靶细胞上抗原的结合是特异的，而FcR表达细胞的杀伤作用是非特异的。

3．介导Ⅰ型超敏反应 IgE为亲细胞性抗体，在不与抗原结合的游离状态下，其Fc段即可与肥大细胞和嗜碱性粒细胞表面的高亲和力IgE Fc受体（FcεRI）结合，使其致敏，当相同抗原再次进入机体时，即可与结合在细胞表面的IgE结合引起Ⅰ型超敏反应（详见第14章）。

（三）穿过胎盘和黏膜

在人类，IgG是唯一能通过胎盘的免疫球蛋白。胎盘母体一侧的滋养层细胞表达一种特异性IgG输送蛋白，称为新生Fc段受体（neonatal FcR，FcRn），IgG可选择性地与此受体结合，从而转移到滋养层细胞内，并主动进入胎儿血循环中。另外，分泌型IgA可经黏膜上皮细胞分泌至黏膜表面，发挥黏膜局部免疫作用。IgG穿过胎盘和分泌型IgA经初乳传递给婴儿是一种重要的自然被动免疫机制，对新生儿抗感染具有重要意义。