【摘要】：在体的微量透析监测目前用于重型脑外伤患者脑组织细胞外液的监测，并用于了解继发的二次脑损伤的情况，尤其是通过对几种兴奋性氨基酸持续、定量的多组脑内微透析实验研究，已证实其在颅脑损伤后含量的升高及兴奋性毒性，并由此而肯定了其在二次性脑损伤中的作用。
微透析（microdialysis）技术的主要原理是将一种具有透析作用且充满液体的微细探针（microdialysis probe，MDP）置于生物体内，与探针周围组织进行物质交换后测定透析液中化学物质含量，其核心部分是半透膜构成的微透析探针。微透析技术最大的优点是可在基本上不干扰体内正常生命过程的情况下进行在体（in vivo）、实时（real time）和在线（on line）取样，特别适用于研究生命过程的动态变化。另外还有采样量小、组织损伤轻、单独取得细胞外液等特点，特别适合于深部组织和重要器官的活体生化研究。除了可用于监测体内细胞间液的生化改变外，微透析技术还可作为一种给药途径将药物缓慢、直接地作用于靶器官。
在体的微量透析监测目前用于重型脑外伤患者脑组织细胞外液的监测，并用于了解继发的二次脑损伤的情况，尤其是通过对几种兴奋性氨基酸（EAA）（如谷氨酸、天门冬氨酸）持续、定量的多组脑内微透析实验研究，已证实其在颅脑损伤后含量的升高及兴奋性毒性，并由此而肯定了其在二次性脑损伤中的作用。除EAA外，人们还利用微透析技术研究了多巴胺、乳酸、腺苷、内源性前列环素、5－羟色胺及儿茶酚胺等在脑外伤及缺血、缺氧损害中的作用，并对各因素间的相互作用作了大量研究。
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