【临床诊断】
1.占胶质瘤的25%,占星形细胞瘤的1/3。
2.平均年龄40~50岁,男女比例为1.8∶1。
3.症状随位置不同而异:癫,局限性神经缺损症状,头痛,颅内压增高症状。
4.主要依靠影像学提示诊断。
【影像学检查目的与方案】
1.影像学检查目的 确定肿瘤位置以及累及范围,明确肿瘤性质包括定性及定级。
2.影像学检查方案 CT和MRI均可显示病变,但应首选头颅MRI常规检查。增强MRI扫描对定性诊断至关重要,必要时MRA以及bold-fMRI对显示病变与大血管以及功能区位置关系有很大价值。
【影像诊断】
1.一般特点
(1)肿瘤好发于大脑半球白质,以额叶、颞叶常见。
(2)肿块呈弥漫性浸润性生长,边界不清。
2.CT表现
(1)CT平扫显示为边界不清的低密度、或低密度与高密度混杂的皮质下白质肿块。
(2)钙化罕见。
(3)占位效应明显。
(4)90%伴瘤周水肿。
(5)增强CT扫描多数有强化。
3.MRI表现
(1)T1WI为混杂等及低信号,T2WI/FLAIR为混杂的高信号。
(2)钙化,出血,囊变罕见。
(3)增强MRI扫描80%~90%有强化,部分可见局灶性、结节状、均一以及斑片状强化。
(4)MRS示Cho/Cr增高,NAA降低。
4.鉴别诊断
(1)低度恶性星形细胞瘤:组织结构稀疏,没有活检可能无法鉴别。
(2)多形性胶质母细胞瘤:95%有坏死,边缘强化。
(3)脑炎:斑片状强化以及DWI上呈高信号提示弥散受限。
(4)脑缺血:血管性病变,弥散受限(急性和亚急性)。
【治疗原则】
所有患者均应行手术切除及术后化疗和(或)放疗。合并脑积水行脑脊液分流术。
【临床演变与复查】
中期生存率2~3年。通常由WHOⅡ级肿瘤切除后复发引起,并可演变为胶质母细胞瘤。由于其弥漫性浸润性生长以及沿白质通道播散的特性,头颅MRI增强扫描复查是关键。
【病例】
男,54岁。CT平扫(图7-2A)示脑干右侧可见片状低密度灶,肿瘤边界显示不清。增强CT扫描(图7-2B)显示该病灶明显强化,前方可见小的无明显强化的囊变区。病灶有占位效应,第四脑室受压,双侧侧脑室颞角轻度扩张。影像学诊断:胶质瘤。手术后病理诊断:间变性星形细胞瘤。
图7-2
女,47岁。头痛、呕吐就诊。MR T1WI(图7-3A)显示左侧额叶等信号占位,边界不清。增强MRI扫描(图7-3B)显示病灶呈斑片状强化。手术病理诊断:间变性星形细胞瘤。术后MRI增强扫描(图7-3C)显示病灶全部切除,左侧额叶脑组织部分缺失,未见异常肿瘤样强化。
图7-3
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