【摘要】：司坦夫定是人工合成的胸苷类似物，对体外人类细胞中人类免疫缺陷病毒的复制有抑制作用。司坦夫定与血清蛋白的结合微弱，在红细胞和血浆的分布相同，40%经肾脏排泄。司坦夫定与其他抗病毒药物联合使用，用于治疗Ⅰ型HIV感染。服用司坦夫定的间隔时间应为12h。本品不能治愈HIV病毒感染，患者仍可能患HIV感染引起的疾病。另外，本品也不能预防HIV通过性接触或血液污染而造成传染。对司坦夫定和任何其他配方成分有明显过敏的患者禁用。
【别名】赛瑞特。【作用与特点】司坦夫定是人工合成的胸苷类似物，对体外人类细胞中人类免疫缺陷病毒（HIV）的复制有抑制作用。本品成人患者口服生物利用度为86%，t1/2为1.4h，静脉给药t1/2为1.2h。儿童患者口服生物利用度为77%，t1/21.0h，静脉给药t1/2为1.1h。司坦夫定与血清蛋白的结合微弱，在红细胞和血浆的分布相同，40%经肾脏排泄。【适应证】司坦夫定与其他抗病毒药物联合使用，用于治疗Ⅰ型HIV感染。【用法与用量】服用司坦夫定的间隔时间应为12h。成人推荐剂量，体重＞60kg的患者服用每次40mg，2/d；体重＜60kg的患者服用每次30mg，2/d。儿童推荐剂量，体重≥30kg的患者，按成人推荐剂量服用；体重＜30kg的患者服用每次1mg/kg，2/d。肾功能损害的患者及血液透析的患者应调整剂量。【不良反应与注意事项】本品可导致外周神经病变，一旦出现手足麻木刺痛，应停止治疗。本品不能治愈HIV病毒感染，患者仍可能患HIV感染引起的疾病。另外，本品也不能预防HIV通过性接触或血液污染而造成传染。对司坦夫定和任何其他配方成分有明显过敏的患者禁用。【药物相互作用】齐多夫定能竞争性抑制司坦夫定在细胞内的磷酸化过程，不建议合用。【制剂与规格】胶囊：20mg。【医保类型及剂型】甲类：口服常释剂。
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